Развернуть ⇓

А уж тем более новый для себя процесс начинать с десятков кг сразу... По мне так выкинуть получившуюся кашу дешевле будет. Как Ванья выше указывал даже при правильном процессе (например предварительное кипячении в соляной кислоте для убирания припоя) переработка ещё целесообразна для КМок, за счёт палладия, серебро попутный бонус.. Для флажков нет. Кто-то из знакомых пытался серебро из высоковольтных "горшков" извлекать, типа К15-5 и тому подобных, что в кулак размером или как колесо от тележки и то...в итоге оказалось выгоднее сдать как детали.

ДмитрийМ,


у мена часто подобная каша, высушиваю осадок, малость соды, буры и в тигель, горелкой 2000-2300 плавлю, много испаряется , но и остаётся малость, думаю олово, свинец просто испаряются,точнее сгорают и горелкой выдувает.

Ну значит Вы маг и кудесник, обычно если вместе с хлоридом оловянная кислота то ни фига оно не спекается и не флюсуется, получается губка непонятная, с крошечными капельками серика. Есть способы растворить оловянную кислоту, правда обычно не до конца, чем быстрее после осаждения начать, тем больше будет растворено. Так как она переходит в нерастворимые ни в чем формы и типовые метода перевода в станнаты уже не срабатывают. Поэтому никто и не растворяет в азотке детали с припоем .......себе дороже.

ДмитрийМ,


а ВЫ попробуйте, горелкой до 1300 не получится, а вот 2000 и выше результат другой.

Есть правильное решение проблемы, а есть удаление аппендицита автогеном через ж....  Зачем создавать себе трудности и потом их героически преодолевать?  Перегрев расплава вреден по многим причинам, одна из них это летучесть компонентов. Вторая... флюс ест любой тигель, обычно перегрев приводит к его растворению на глазах. Да и металл уходит в керамику легко при перегреве.
Есть много способов убрать припой, солянка, нитрит натрия, едкий натр. А копаться в куче каши в поисках нескольких грамм не особо то и ценного металла смысла нет.  

спасибо за ответы.но.......
1-не пойму почему не рентабельно ведь в 1кг думаю не менее 20г серика у меня 20 кг а это 400г серебра ну пусть даже 300 для меня нормальная сумма))
2 так что теперь сделать можно? может все каши собрать и заного растворить в азотке должен ведь свинец с оловом в осадок уйти а затем серик в хлорид с азоткой и солянкой напрягов нет-почти халява(за самогон беру канистрами по 10л за 1л _
да и флажки из ссср тож есть вариант чуть ли не до 50кг еще взять
иль может можно заного растворить и осадить на медь?
так а ошибка моя в том что не кипятил предварительно в солянке? после обжига и перед растворением в азотке

Оловянную кислоту уже ни в чём не растворить, если она образовалась.. Кипятя с едким натром , потом с соляной кислотой её можно частично растворить, но хлориду серебра это не понравится, он тоже растворится. У меня как-то была подобная проблема (с оксидами алюминия когда сдуру цементировать им начал)...я хлорид серебра  убирал растворением в аммиаке и цементацией на цинке потом. Но там литр каши был примерно..
Ну вот очень приблизительно можно кашу прокипятить с едким натром, оксид серебра растворить азотной кислотой, потом цементировать. Но при таких объёмах...не знаю сможете ли справиться.

разве олово свинец не должен выпадать в осадок при растворении в азотке?а затем из азотки доставать серебро соляной и метализировать его алюминькой
в другой бадяге после вливания солянки выпал хлорид но не пылью белой а киселем белым начал его мыть кипятком он превратился в пыль белую тоже

ДмитрийМ,

зачем автоген? я использую горелку KEMPER и газ ROTORICA поэтому как бы до 2500 могу регулировать, а большая температура особо и не нужна, малость дал, выдул сгоревшее, а далее сплав подгоняю обычной горелкой. не знаю кому как но мне так удобней

volodya,


я не пойму, я тоже малость доставал серебро из радиодеталей, сопротивления и проч. очень просто, растворил в азотке ХЧ, отлил раствор от осадка, влил соли, промыл раза три и всё. высушил чистый, белый порошок, сплавил в соде.

volodya,


кстати, а зачем обжигать или чистить? в ступе растолки, азотки меньше надо будет. я воще сопротивления млт завернул в тряпку и молотком раскрошил. но мало в их серебра, чисто чтоб добро не пропадало

высыпал я эту белую кашу помытую соляной в алюминевую кастрюльку она вся стала тежеленькая и почернело это серебро грязное?далее плавить и в азотку растворять чтоб чище стало или сразу растворить и заного осаждать?

Ребят, будет возможность почитайте ещё одну тему...
https://www.jportal.ru/forum/forum37/topic20949/
Пригодится.
Пока.
Олег.

volodya,


а у ВАС в КМках случайно не было палладия? опишите конденсаторы

Ancle Fedor,


прочитал, вот замудрил так замудрил , уж что, что а серебро самое простое

У меня сегодня выпал сюрприз, бросил в азотку (чда) найденный на поиске обломок чего то, грам на 5, половина растворилась и реакция остановилась, отлил, проверил на серебро, есть. налил ещё азотки, кусок пошёл сажей и выпал чёрным осадком. собрал этот осадок и в тигель, сплав получился жёлтого цвета, 0,6 грамм. я понимаю так, что то чёрное скрывало золото и теперь непонятно что это за чёрное и сколь золота в этом чёрном? цвет не особо ярко жёлтый.

обычные красные флажки.км конденсаторы я знаю))коплю их пока мало грам 50 но их афинажить не буду так продам скорее всего

сначала надо промыть это почерневшее несколько раз чтоб убрать хлориды и только потом растворить в азотке что растворится отфильтровать потом осаждать на медь предварительно погасив лишнюю азотку содой

Да там уже ж..па полная, он оловянку ещё гидроксидами алюминия разбавил ..... Вот как будто было мало ему нерастворимых оловянных солей, ещё и нерастворимыми алюминия гидроксидами и гидрохлоридами лакирнуть... И всё не в размерах колбы, а кастрюлями, чувствуется масштабный подход