здравствуйте. заранее прошу извинений за то что открываю новую тему по аффинажу. много что расписано и описано... но, у всех свои методы. сам этого никогда не делал но один раз видел. прошу подчеркнуть нюансы сия замечательного и увлекательного процесса...
1- взвешиваю отходы золота (стружка, пыль, и тд и тп)
2- прибавляю к взвешиваемому лому ровное количество меди
3-переплавляю все это с добавлением буры и перемешиваю палочкой, отливаю в изложницу, раскатываю в вальцах до максимально тонкой шинки, ломаю на куски и в химический термостойкий стаканчик
4- развожу азотную кислоту (концентрированную) с водой 50*50. объем стакана 400 гр
5- ставлю на электро-плитку, нагреваю и под вытяжку, в реакции наблюдаю испарения в виде желтого дыма, в процессе подливаю воды, и жду пока закончится испарение в виде паров желтовотого цвета.
6-кислота выпарилась, наливаю воды в стакан и переливаю через фильтр, в фильтре я так понимаю остается то что мне надо))), опять развожу кислоту с водой и повторяю подпункт №5.
7- опять фильтрую собираю пыль в тигель, переплавляю в плюшку.
Так как в данный момент чистота мне нужна для припоя ПзЛ585, то пользуясь формулой (которую мне дали при обучении) добавляю серебро 4,2%, медь 25,3%, цинк 6%, кадмий 6%.
8- переплавляю все это и якобы все.

Подскажите пожалуйста все правильно, ничего не забыл... а то волнуюсь очень... как бы чего не на химичить

То что ты описал-это что то типа квартования, но с придыханием без понимания сути процесса.Если будет желание могу выложить фотосессию-как сделать квартование из "какашек" золота, а так же как сделать химанализ золота.

Интересно будет посмотреть и не только мне НАВЕРНОЕ. Ждём с с с с с.

Фото и описание выложу в течение следующей недели.Буду квартовать опилки,750 пробу, белые накладки неизвестного происхождения,возможно 375 пробу.Соответственно сделаю анализ того, что получилось,а получитсся 992-995 проба. Без анализа ничего не делаю.А дальше-берёшь калькулятор и расчитываешь всё что тебе надо-припой,белое золото и всё что угодно.

Да и мне очень интересно и будет позновательно - читал много а практики ноль. А тут счастье - хоть по фото буду рад видеть. УРА УРА УРА !!!

конечно интересно. тогда другой вопрос- то с чего я открыл тему это не аффинаж??? если это квартование, то скажите таким образом я получу то что мне надо?

Аффинаж-растворение в царской водке(одна часть азотки и четыре части солянки) с последующим выделением золота.Это довольно трудоёмкий процесс,длительный,вонючий и вредный как для здоровья так и для  помещения и всего,что в помещении находится. Квартование-проще,быстрее,понятнее, используется только азотка. Суть его, а так же анализа методом купелирования, заключается в том,чтобы из золота доведённого до 250 пробы вытравить с помощью азотки все посторонние металлы и получить чистоту.1000(условно чистое золото) делим на 250=4 - четверть она же кварта отсюда и название.

ivushka73rus,
Сложновато. можно сделать проще.Береш лом золота любой опилки обрезки и тд.Взвещиваеш добовляеш равную по весу часть цинка сплавляеш.Королек талкеш в ступке до песка.крошется легко как сахар.Налеваеш азотку ,процес пошел.НЕ забываем технику безопасности,вытяжка персонольные средства защиты.Как процес прошел промываем водой,я пользуюсь дисцелятом с автомагазина,до нетральной кислотной реакции.потом добовляем амиак из аптеки чтобы вымыть остатки серебра.Получается красноватый песок.сплавляем получам чо хотели.Пользуюсь таким способом много лет для припоя.чтобы не переводить хороший метал.считаю как 980 пробу касяков пока небыло.

uchenikj,
да да да. нашел в форуме такое же описание. извеняюсь что термины путаю... не опытен я еще(((.

ждем ваших фоток. а что такое купелирование???

Лехан спасибо за совет, но я остановлюсь пока на меди.

в старой теме про квартование было сказано что надо строго придерживаться коэфициентов для 585 идет 1,4, значит вес лома умножаем на это число. и можно приступать...

Купелирование-это часть техпроцесса анализа золота. К концу недели выложу фотки и объясню.

Начну с техники безопасности-не имея опыта не надо делать большую дозу сразу. Хорошая вытяжка,резиновые перчатки,вода,сода.
Рассчитываю лом на 250 пробу,легирую медью-на мой взгляд это лучше чем с цинком хоть и тяжелее,вальцую до 0,15-0,20-это самое трудное в этом процесе,если нет электровальцев. В данном случае было 48,80г 585 пробы белых накладок и 129,77г 375 пробы - получилось 309 грамм 250 пробы.Порезанный металл насыпал в 2л колбу, а колбу поставил в пластмассовый тазик на случай если реакция выйдет из под контроля и под вытяжку, добавил(всё примерно) 100мл воды и 200мл азотки. Через 5 минут бурная реакция с выделение бурого дыма прекратилась, добавил ещё 200мл азотки, через 5 минут реакция опять стихла, раствор слил в отходы. Добавил 300мл азотки,после того как реакция прекратилась, убрал тазик и включил плитку, раствор разогрелся и реакция возобновилась, добавлял ещё 100мл азотки. После того, как прекратилось выделение бурого дыма, дал раствору ещё немного покипеть, слил его в отходы и промыл осадок водой несколько раз. Для контроля добавил ещё 200мл азотки, пркипятил-бурого дыма нет  значит всё что не нужно растворилось,слил раствор и промыл осадок горячей водой три раза, добавил соды и горячей воды, чтобы погасить остатки кислоты, опять промыл горячей водой. Осадок переместил в чашу для выпаривания и высушил на плитле. Затем в тигель и мягким пламенем сплавил. В результате 77,31г. Химанализ-проба 994,2.С учётом потерь на плавку других потерь практически нет. Весь хим процесс занял 1 час, 1л азотки, вода была из под крана.

К сожалению фотки выложились не по порядку.

Спасибо за фотки = наглядно показано. А еще как именно ты делаешь хим.анализ - чтоб определить пробу.
И еще попутно - как понял из фото, горелка ГБ-1 пользуешь - а не слаба она такие веса плавить и еще сам пользую в некоторых случаях такую, так у меня она сильно греется при плавке даже не большого кол-ва металла - ручка очень греется, а для пайки очень ГУД дает очень мягкое пламя и трудно спалить даже тонкое.

Опиши хим.анализ и попутно мнение о горелке.

uchenikj,

спасибо. да да хотелось бы узнать про хим анализ... смотрите у меня лома грамм 8 (объемы маленькие) коэфициент меди 1 к 4 брать? пол литровой посуды я думаю хватит? сперва разбавлю 50 мл воды с 100 мл азотки, а потом в процессе подливать, ну а потом следуя вашим подпунктам на плитку на слабый подогрев и ждать?

tof71,
у меня такая же горелка, не пожалел что заказал, хоть и дорогая, пользую только для плавок, для пайки еще две с сапфира но уже коситься на них начинаю

uchenikj,
а порсле первой реакции раствор вы слили в канистру? не фильтровали я так понял? осдак остался в колбе... а куда отходы девать? в банку же если канистры нет можно слить? погасить и в толчок?

uchenikj,Огромное Вам спасибо за такую ценную информацию и отдельное спасибо за фото - вопросов значительно поубавились,правда появились другие.Так же присоединяюсь к вопросу про хим.анализ,и если найдётся у Вас время ,пожалуйста подскажите как поступить с отходами тонкой наждачки.Перед полировкой довожу поверхность "микронкой" и не мало металла остаётся на ней - как его собрать? С ув.

Ни в коем случае. Из него можно еще и серебро добыть. Но ежели серебро пофигу, тогда в толчек.

ремесленник,
ох ох ох... можно все... уметь бы... вот и спрашиваю... чуток теоритечески знаю... хочется конкретики...

ivushka73rus,
Ну написано здесь об этом предостаточно. Вкратце так: 1) раствор посолить обычной солью, 2)образуется при солении творожистый осадок, это хлорид серебра, 3)"творг" отстоять, рассол слить, осадок промыть, 4) осадок очень хорошо промыть, 5) творожистый осадок вывалить в посуду из аллюминия и капнуть немного серной кислоты, 6) пойдет реакция с выделением пузырьков водорода и белый творожистый осадок будет становиться темно серым, 7) серый осадок это почти чистое серебро, его опять отмывать, сушить, 9) плавить с бурой. 10) радоваться жизни.     Более подробно описано здесь и не раз.