Развернуть ⇓

Снова возникли непонятки при добывании серебра. Хотелось максимально выработать кислоты, для чего все добавлял и добавлял различного материала и подогревал, подогревал,  для ускорения процесса. В результате, появился мелкодисперсный осадок, который никак не мог отделить, а сам он не садился.
С большим трудом отфильтровал немного раствора и попробовал выбить хлорид... и черта с два! Хлорида нет!
Но я же точно знаю, что серебро там есть! Значит оно приняло другую форму, твердую( оксид, хлорид, сульфат, металл, или черт знает что еще).
Стал избавляться от жидкости, в которой много других металлов. Фильтровал, разбавлял и отстаивал... короче пришлось поизворачиваться. Наконец густой осадок выпарил, просто выветриванием.
Кстати, тут произошел один забавный случай. Один осадок просто высох, легко отделился от посуды и проблем не возникло. А вот другой, стал сначала подсыхать, но вдруг заблестел, как будто его водой обрызгали, потом разжижился и в конце стал как водичка, с какими-то твердыми вкраплениями. Фантастика!
Короче твердый остаток я перерастворил в азотке и ... вуаля, хлорид выпал без проблем.  Чудны твои дела химические!

Хочу поделиться одним ноу хау. Придумал новый способ ускоряющий отстаивание. Америки я не открыл, но и  в роликах на просторах инета такого способа я не наблюдал.
Ну например... Вы знаете способ получения чистой азотки из кальциевой селитры и электролита. Залил и жди отстоя пива. Месяц жди, два, четыре....
Вот у меня и стояла такая канистрочка, гипс в которой совсем не хотел оседать, ну выделилось грамм 250 и все.
Тогда я взял кулер от компа (подойдет любой), отломал все лопасти, кроме двух соседних, получился механический вибратор. примотал к канистре малярным скотчем и подал 12 вольт. Всё!
В первые сутки гипс осел на три сантима, на третьи процесс завершился.  
Откачивал периодически, всего получил литр азотки.
Способ годится для рыхлых взвесей, которые сами не хотят уплотняться.
Пользуйтесь.

Так я пока не заливал воск, не выплавлял его, как же узнать сколько его? можно приблизительно узнать, опустив фигурку в воду....

Владимир,


пока решил более светлые(белые) выбрать и с их попробовать, но пока маловато(грамм 100) , до конца поискового сезона стану накапливать светлое.
возник другой вопрос, нашёл что то не типа сплавленной руды, плотность гораздо более чем чугун, растолок и в азотку, третий день уже растворяю, раствор грязно коричневый(серебра нет)

И вновь вопрошаю к знатокам, не обязательно практикам, теоретики тоже могут помочь.
Вопрос тот же:
Отложим твердые осадки, оставим только прозрачные растворы, цветом они могут отличаться... желто зеленый, зеленый, голубой , синий и др..... Цвет дают другие растворенные металлы. Так?
Все растворы холодные, длительно стоят, осадков нет. Все растворы проверены солянкой, хлорид не выпадает, или уже выпал, осажден и отделен.
Но малый выход серебра говорит о том, что оно возможно еще есть в растворе, но вот в каком виде? Причем речь не об одном-двух граммах, по прикидкам это десятки грамм.
Я знаю сульфат, нитрат и хлорид. Хлорид отпадает, он не растворяется. Но нитрат и сульфат выбиваются солянкой в хлорид. Так куда же может спрятаться серебро в прозрачной жидкости? Аммиак не применял.
Твердые осадки я уже проверил повторным растворением в азотке и получил еще приличное количество серого. Вот как-то оно осталось, не смотря на первичное растворение. Возможно и в растворах оно есть, в неизвестной мне форме. Или нету?

Вибратор для отстаивания доработал, превратив в вибро стол. Для этого прикрепил саморезами кулер-вибратор к листу ДСП (20х40см) , рядом наклеил полоски двустороннего скотча, чтобы банки не сползали от вибрации. Теперь достаточно поставить банку на стол и он под вибрацией.    Осадки уплотняются настолько, что с трудом протыкаются.

мне вот интересно что вы все заморачиваетесь с этими хлоридами серебра.а? можно же просто обработать эти смеси различных контактов смесью кислот которые растворяют все кроме серебра ну и зол с платиноидами.потом остаток растворить в азотке и выбить серебро не применяя хлорид просто на медную пластину.при обработке посеребрения согласен там большой избыток кислот замучаешься нейтрализовывать.но азотка разходуется почти в ноль при растворении серебра

Ванья,
Возможно так бы и делали, если бы знали технологию.