Развернуть ⇓

Пр№3-по плану осадок должен был выпасть,он выпал,но осадок не однородный,где-то желтый,где-то белый,где-то серый да и известь сыпать на сухую приходится-все комкуется .Не бери в голову пробирку №4-я тебе про пробирку №5 расскажу!
Пробирка №5-К исходному раствору прилит раствор нашатыря-выпадает красноватый осадок-фильтруем через вату.К фильтрату цвета чай по немногу добавляем аммиак-как раствор стал почти бесцветным ждем пару минут и прибавляем солянки-выпадает осадок канареечного цвета.Вот вроде на рисовался полный план боевых действ .
Вату с бурым осадком сжег,осадок спекся а потом расплавился при большой температуре-королек размерами 0.3-0.2мм расклепал молотком и потерял а жалко,хотел проверить на всякий-траванет азотка или нет.

Один вопрос мучает-Почему осадок после нашатыря не желтый а БУРЫЙ?Менделеев не дурак!в чем дело?

напоминает мне это белку которая гонится за орехом из ледникового периода чем плавил хоть?

Цвет такой скорее всего из-за того что тянет за собой палладий. Щелочную среду надо мерять, походу это очень важно.

Так исходный раствор упаривал что доливал воду или солянку? Или не упаривл? Уже запутался)))

ВитькОвский,
Ещё интересно какова полнота осаждения? Приблизительный выход по металлам знаешь?
Может известь нужно сначала в воде развести и ещё момент известь гашеная/не гашеная/или ещё какая?

На белку стараюсь не быть похожим-все что теряю в металлах тут же конвертирую в опыт  
По поводу цвета и твоих предположений щас сделаю шестую пробирку

Ты хоть записывай куда что добавляешь, в конце хоть последовательность действий тут составим по пунктам.
Ждем ещё пробирку  

Пробирка №6-Исходный раствор нейтрализовал щелочью,прилил хлорид амонния-осадок выпадал долго-осадок выпал бурый Все мозги разбил на части,все извилины заплел и канатчиковы власти колют мне второй укол

Одно не совсем пойму, в теме про палладий Вэнг описывал чуть по другому. Раствор->аммиак->солянка->канарейка. А утебя сразу после аммиака выпадает канарейка, или это от того что в растворе уже был нашатырь? Надо в той теме перечитать ещё разок

Прочти еще разок что написал я

Ещё как вариант может очень много тянет палладия за собой. Что если этот осадок растворить и ещё раз осадить только охлаждённым вроде и лёд добавить можно(чище осадок должен быть)

Теперь все стало на свои места, понял

Вобщем у Менделеева прописано что раствор должен быть слабо щелочной, а ещё где-то читал что ph должен быть примерно 8-9. При ph более 9 будет тянуть за собой палладий. Короче на глазок не прокатит получить именно жёлтый осадок, нужно замерять pH. И ещё когда садят платину раствор желательно охладить это повлияет на чистоту осадка.

Могу предложить два вариана
1) попробовать этот осадок осторожно потихоньку по каплям закислить азоткой,  палладий должен уйти обратно в раствор(наверное)
2) осадок отфильтровать и растворить заново.

Палладий в водном растворе не уйдёт, он и в 65% азотке с трудом растворяется.... Это про вариант 1.

В смысле пробирка №1 или?

Это про попытку растворить палладий в разбавленной кислоте...

Нет это про пробирки 5 и 6 осадок платины бурый а не жёлтый. А цель по чистить осадок от примесей. Сам осадок то не металлический а хлориды или как там правильно это назвать.

Budulai,
А, ну тогда ничего не скажу, я с Pt не работал пока.

ВитькОвский,
Как успехи? Жду пробирку номер 7 спать спокойно не могу
Прям как сериал захватывающий типа "Неуловимая платина" Пробирка номер 6 возмездие бурого осадка.
Короче в пробирке номер 7 жёлтый осадок должен победить бурый  

Все опыты заморозил.Сильно ждал Венга-он появился но я его прокараулил
Ув.Венг прошу тебя объяснить что происходит,если бурый осадок все же только платина-то я ее уже хочу осадить и применить.Спасибо!

ВитькОвский, почитай, там есть кое что интересное.