помогите пожалуйста молодому химику..
в царской водки смешал золото 20 грамм 375 пробы примерно 50 грамм азотной кислоты и 200 грамм соляной кислоты , нагрел, все это дело в итоге растворилось, профильтровал, далее цвет зелено черный..
для восстановителя использовал натрий сернокислый сухой (тот де самый сульфат натрия) разбавил с дифференцированной водой 5 чайных ложек на 200 грамм воды , и смещал все это добро в итоге ни какой асадок не выпал, что делать дальше..

rus_72,   Не слышал чтобы для восстановления из раствора золота использовали сульфат натрия, это-же если не ошибаюсь щелочь какая-то, чето не могу сообразить что за химикат. В качестве восстановителя в основном гидразин используют. У меня гидразина небыло никогда, использовал сульфат железа, он в железном купоросе присутствует что в хоз магазинах иногда продают. А вообще завязал я с аффинажем, здоровья много отнимает. Из видимых симптомов две недели к бабам не подхожу- нечем...... Квартование иногда делаю, а мусор на аффинажку здаю на предприятие которое этим занимается. Пусть своруют сколько-но здоровье дороже.

ремесленник,
rus_72,
А дальше-разлей по банкам,закатай крышками и в погреб!а если серьезно,то выпари на слабом огне,желательно в титановой кастрюле,но можно и в колбе,ДОСУХА!затем залей всё это малым количеством царки(3/1)-много не нужно-только лишнее будет.Итак,когда всё раствориться(раствор должен стать без мотлоха,практически прозрачным)дай этому выкипеть где-то на половину,затем долей туда немого солянки(чуть меньше,чем выкипело раствора)и пусть оно ещё минут 40 покипит...После:разбавь водой(можно с крана),отфильтруй через вату до "слезы"(разбавлять надо в 3-5 раз).Так вот,когда получишь красивый ПРОЗРАЧНЫЙ раствор чаще желтого цвета,тогда туда лей хоть гидразинУ,хоть купорос(предварительно разбавленный в воде),хоть "шоколадку"цинка(только после цинка процесс усложняется)...НО ЛУЧШЕ ДОСТАТЬ ГИДРОЗИН-им проще всего,только его тоже надо разбавлять и не лить стаканами,КАПАТЬ ПО КАПЛЕ из пипетки или шприца.И смотреть как выпадает,переборщить-тоже плохо-вывалит сопутствующие металлы-заново переделывать будешь.Короче-ОПЫТ В еНТОМ деле нужен...ГЛАВНОЕ ПРАВИЛО ХИМИКА-НИКОГДА НИЧЕГО НЕ ВЫЛИВАТЬ,ПОКА НЕ СПЛАВИШ СЛИТОК И НЕ УБЕДИШЬСЯ НА ВЕСАХ ЧТО ВСЁ ДОСТАЛ!УДАЧИ!(но,прежде чем делать почитай умных книжек..)

Восстановить золото сульфАтом невозможно, это делают сульфИтом. А лучше - гидразином. а перед этим выгнать избыток азотки. И все получится

я вот уже 1,5 года осаждаю сульфИтом натрия. и хотя в лаборатории есть и гидразин, но я им не пользуюсь. сульфитом все безопасно и хорошо получается.

Кирилл Мефодьевич,   Можно вопрос. сульфит натрия - что за химикат, может как по другому называется, где его берут ?

ремесленник,
ПО ДРУГОМУ-Сернистокислый натрий.
Я в медтехнике его покупаю...

можно азотку и не упаривать, а просто побольше водой разбавить( то что нафильтровали), ну а за тем гидразином . Хорошо если растворы будут теплыми -осадок крупнее.

Коллеги, а у меня есть какой то "Гидразин сернокислый ЧДА"  ГОСТ 5841-74. Хочу 375 протравить. Он прокатит? До этого не пробовал, только квартованием баловался. Подскажите плиз.

avmigunov,
Прокатит, правда осадок будет немного меньше по размерам, чем в случает с солянокислым гидразином.

karalyus,
Спасибо за информацию.
А в идеале, чем лучше осаждать. Кто что думает?

avmigunov,
На форуме целая тема по этому разделу на мноооооооооого листов расписана....

Спасибо нашел.

ох как всё сложно.... есть вариант попроще но более трудоёмкий. к весу 375 добавлям 4 части меди, всё сплавлям и выливаем в плоскую или круглую (столбик) форму. катаем до состояния фольги. фольгу нарезаем мелкими квадратами 2х2, 3х3, кому как нравится. всё кидаем в банку и заливаем небольшим количеством азотки. как бурлить раствор перестанет, добавляем немного азотки, если реакции не последовало значит процесс закончен. разводим водой и акуратно сливаем. дальше промываем осадок несколько раз водой и в тигль на плавку. если объём 375 небольшой то на все уходит 20-30 мин. все операции рекомендуется проводить под хорошей вытяжкой или на свежем воздухе. в процессе реакции выделяется оранжевый , едкий дым.

igr-yard,
Обсуждался уже тысячу раз данный метод. В нем хорошо то, что процесс идет быстро и на этом все плюсы исчерпываются. Этим способом даже под дулом пистолета не получить 995 пробы (если же много кратно провести кипячение с кислотами и аммиаком по очереди, то к вышеозначенной пробе приблизимся, но потерям время - легче уже через ЦВ раствор с осаждением гидразином делать).

так кто тебе мешает отлигатурить металл по 990 пробе или какой там выходит по вашим оценкам. для работы годится. проблема с низкой пробой решена. еще проще к 375 добавить высокопробное. тоже решит проблему.

igr-yard,
точно с пробой не угадаете. Можно считать и 950 и то бывает реакцию на хлорное не выдерживает. Или же можно сплавлять малыми порциями, постоянно добавлять лигатуру и проверять на пробу, но это весьма проблематично.  Повторюсь, очистка квартованием дает хорошие результаты при многократном кипячении полученного золота то в азотно, то в соляной кислотах с периодическим промыванием раствором аммиака.

Если тройку с зубами например бадяжить, то по пробе тоже хрен угадаешь. Чего там зуботехники туда насовали. Ну и цвет нехороший получается, серым каким-то отдает. По цвету помогает немного, если 1 к 2 с гостовским намешать потом. Для цепей такая мешанина идет нормально. Если-же в литейку пускать, то результат совсем непредсказуемый.  Посему тройку квартую, мне потом проще пробу подогнать, чем иметь бледный вид перед клиентом, за непонятный цвет и бракованняе отливки.

палладий присутствующий в 375 дает гадкий цвет,даже при поднятии до 585. поэтому её очищают всеми доступными способами

Сейчас в продаже появилась 375-я проба по цвету совсем как 585-я. Никакого серого оттенка. Так как в ломе появляется еще довольно мало, то наблюдений по поводу того, как ведет себя при разных разбадяживаний, еще нет. Но на всякий случай, все равно ее в квартование определяю. Так-же как и всю низкопробную зарубежную латунь 333 пробы.