Развернуть ⇓

не хотелось считать сколько килограмм прошло но 365 -585 извените не уточнил.

urim75,
Наверно потому что не греете ,на дольше хватает . А вы могли бы подробней описать ваш подход к процессу и как вытаскиваете металл (греть до золы и цв  или другое ),  мне приходится подогревать чтоб быстрей обрабатывал. Разумеется если не затрагивает  ваши коммерческие интересы.

елка после отмыва лежит в плавиковке 2 часа . многие мол нельзя долго напитывает кислоту чушь плавиковка ест формомассу но и окислы меди.после вытащил и промыл. да при заливки металла жду канал чтоб остыл не красен. после плавиковки лимонный цвет в 10% азотку -ест серебро. 1 час . если надо быстро все кислоты до кипения . вытащив откусываю . ванна титан -так быстрее но если пластина в банке процесс медленнее. пинцет или титановая сеткаберу изделия и даю ток постепенно . надо чтоб изделие если стоит темнелоа водишь светлело. за блеск -молочная кислота . скорость сьема -серная. цвет и скорость -тиомочевина она же в зависимости от ее % содержании в растворе-испаряется продлевает службу раствора. -желтый осадок -тиомочевина она держит металл. крышка с пузырем держит конденсат в центре.

после полировки помываю изделие в 3 ваннах. последняя с реактивом. вытираю хб тряпочкой. вода дисцилированная . важно некакая органика солнце и грязь не допустима. пинцетом из нержовейки не лазить. когда раствор слабеет слегка подогреваю -тиомочевина среагировает с новой. химия позже напишу как состав и как достою.

urim75,
Спасибо за ответ, у вас все прямо как по технологической  карте ,полный культур-мультур, тоже примерно так в начале делал и с молочкой и с роданистым .  Потом как  то все само упростилось . Сейчас после литья в узв, потом в горячей лимонке, опять узв , химполировка в горячем р-ре , вода ,перекись подкисленая , вода и сушка. Улавливаю как подохнет электролит  ,платиновую пластинку в пинцет и 3 вольта. В процессе работы , чехол на следующий день ,чтобы сухой был взвешиваю вроде по весу с поправкой на пробу совпадает ,  сложилось впечатление ,что  новый раствор набирает необходимое содержание золота а в дальшем  металл переходит  на катод . Интересно как вы улавливаете металл.

состав мой.  90 гр на литр тиомочевины. 20 гр на литр серной кислоты. 50-70 гр роданистый амоний. 5-8 мг молочной кислоты. вода дисцилированная.растворить тиомочевину добавить роданистый -амоний потом серную кислоту потом молочную кислоту. отстоять 2 дня. тиомочевину брать лабораторную -брал в магазине удобрений не как немог понять -не работала-поменял все пошло. работает при комнатной  температуре -греть не надо. продолжение следует.

urim75,
а такой состав полирует или тупо обдирает металл? Дает зеркало?

• Полирует хорошо ,вот еще на разные пробы http://iznedr.ru/books/item/f00/s00/z0000025/st038.shtml,но 375 толком не полирует, а 585 хорошо, только я молочки до 20 добавлял а от роданистого потом отказался и так хорошо было , у тиомочевины формула http://ru.wikipedia.org/wiki/Тиомочевина ,     а в огородных магазинах просто мочевинаhttp://ru.wikipedia.org/wiki/%CC%EE%F7%E5%E2%E8%ED%E0.  Очень интересно как проходит улавливание из электролита , а urim75 как истинный расказчик, неторопясь, по немногу выдает,чтоб читатель помучился ,впитал как следует.
  

что то не прошла ссылка попробую картинкой

Сергей Вальтман,
А в 375, ежели память не изменяет, 4% паладия - травит, а блеску нету.   Сергей, нифига не видно в таблице -  рассматривал в очках, як купюру в 10 тыщ.))))

Валера Сурик,
http://plasmacraft.ru/ru/content/polirovka-dragocennyh-metallov-yuvelirnaya-polirovka вот эта табличка по Телесову и Ветрову. А то в книжке есть а в нете еще не сразу нашел. Да из за палладия и не полируется ,    даже замечал когда 375 переведут в 585 и даже если с нормальным 1 к 3 намешают и в литье сдают (как у Райкина вдохнуть норовят кислород ,а выдыхнуть всякую гадость),то в литье при химполировке не блестит ,обнаружил случайно ,когда вставкой увеличил сунул в химию , вставка блестит а кольцо нет . Потом правда в горячем электролите и кислоты побольше (чтоб ампер 20-25) более менее берет переведенку ,но все равно дрянь, и когда она у людей кончится ,ну значит еще попашем.

Сергей Вальтман,

Так я и пишу про 585..., из 375 когда -то , на заре сделал кажись одно колечко))).. Вот потому  эту мешанину с 375  мы тока на цепи запускали, но цвет то один хрен не ахти.  Чуть лучшее становился, когда процент серебра увеличивали, но...   А куды деваться -  не наффинажишьси , ежели каждый месяц перегонять в чистяк))))))  

karalyus,
зеркало дает-виновата молочная кислота.Сергей Вальтман, роданистый-  амоний нужен -не надо греть и не дает испарение.про ванны -уловители я понял все знают и про перекись. у меня ванна -титан. меняю полярность и даю ток 1.5 - 3 вольт и переодически вынимаю пластину и золото соскребаю. делаю пока не перестает осаждатьса-так я снимаю со стенок ванны металл. далее осадок через фильтровальную процеживаюи осадок с ванн уловителей. промываю осадок чистой водой . осадок в фильтре в нержавейку-биксу и туда тряпочку из хб которой протирал после полировкию сжигаю при 250 градусов. и потом 750 чтоб органика и серу сжечь а потом царем. промытый раствор и воду в плостмассовое ведро и осаддаю едким натром-отстаиваю и убираю воду -упариваю в хим стакане и царем.  бор гидрит не использую -вроде весь и так вытаскиваю. есть некоторые тонкости но они не существенны. главное ведите запеси-сколько сунули  и сколько взяли-внизу дата и расчет -вот поэтому и сверяйте правильно осадили или прошляпили . да взвешиваете сухим-знаю некогда но мы не муку и не хлеб продаем. золото любит счет и обращение как с деньгами.

urim75,            
спасибо за развернутый ответ ,про едкий натр не знал.

Завязал я тоже тройку бадяжить с зубами. Всю 375 и всякое немецкое 333, квартованием перевожу в девятку.  А когда квартуешь с серебришком каким непонятным, заодно и серебро чистится.

А такой способ сработает? Мне он кажется самым оптимальным.

rudacop,
Не известно получится или нет, на до проверять я улавливал :платиновую пластинку в пинцет и собиралось в чехле (но чехол нужен очень плотный из кислотоупорной ткани) ,попробовал как советует urim75 ,прекрасно получается ,мне больше понравилось чем  электролизом , но выход металла одинаковый и это радует.

Здарова всем....
хим полировку просто выпариваю и плавлю. затем в аффинаж. здесь проще сварить в азотке...что при таком способе есть потери?

armjeveler,
кстати вот про этот патент.меня терзают смутные сомнения что это какая то шняга.у них выделяется чистое золото при этом каким то волшебным образом медь и серебро содержащееся в растворе.(а они там есть) загадочно исчезают