Развернуть ⇓

taksol,
А что ,сейчас соляная кислота в свободной продаже есть?

Просто так в магазине не купишь, но для юридических лиц нет никаких проблем в приобретении соляной/азотной/серной кислот.

taksol,
Я  не юрлицо.....приходится обходится другими доступными кислотами.
Да и на производстве - соляную кислоту даюттолько гальваникам чуть ли не по миллилитрам.Под роспись..
А азотка пожалуйста - целые железнодорожные цистерны....

dmovoi333,
Цвет моих отходов  : 1Отстойный сбор-почти черный его перед осаждением нужно очень хорошо отстоять 2полировочный сбор- маслянистый темно коричневый с желтизной такой.
И не лейте много цв -по чутка на кучку  только чтоб горочка ее торчала ,а то потом гасить зае...ся .
МОИ ВЫВОДЫ : 1 отстойный сбор лучше копить и отдавать на переработку спецорганизациям - сильно многохлопот 2 Полировочный и шлифовочный сбор я никому НЕ ОТДАМ  перерабатывать .

Добрый день. Часто перерабатывал свои отходы с полировки, что получалось весьма не плохо.результатом был всегда доволен.пользуюсь всегда зеленой пастой для полировки и проблем с извлечением "презренного" металла проблем не возникало пока не столкнулся с полировкой на основе оксида железа то биш "красной" пастой .Друг попросил почистить то что у него накопилось за годы работы,денег конечно с него брать не стал ,но поляну он накрыл так сказать     .с холодным пивом процесс у нас пошел очень хорошо.я с другом как всегда делаю обожгли все это дело в муфельке и залили все это дело водочкой царской,не забыв конечно смочить горло столичной    .все это дело кипятили почти часа четыре.после все профильтровали итд. Единственное не стали как здесь пишут нейтрализовывать остатки азотки честно говоря никогда этого не делал и на результат это никоим образом не влияло.Короче добавили мы гидразин метал весь осел .мы его собрали и переплавили.все хорошо но что меня смутило это цвет оставшейся жидкости - желто красный.сливать ничего не стали. При добавлении туда гидразина реакции ноль .Я отдал знакомому химику раствор объяснив весь процесс проделанный нами . через три дня он вернул нам 4,5 грамм чистоты вытащенный из раствора. У меня оставались с прошлой чистки пять литров отработанной кислоты, проверив ее тоже он сказал что там металла нет. Может железо при травлении образует какие нибудь комплексы которые не осаждаются гидразином? К сожалению я так и не успел спросить у моего знакомого химика и он отошел в мир иной унеся сию тайну с собой    . У кого какие мысли по этому поводу ? Хотелось бы услышать мнение профессионалов по этому вопросу

Gans-74, у меня тоже закралась алчная такая мыслишка что после основного осаждения , в растворе все же остается не осажденный  металл , уж очень желтовато там как-то.Не сливаю- Собираю может найду более глубокий способ добычи.

Может кому пригодится)) как без рыжего дыма обойтись(при квартовании и аффинаже)), и минимум вонищи, через импровизированный скруббер)) с раствором едкого натра, ну для полного феншуя можно из посуды сделать http://www.moslabo.ru/info/02-11-11-6/ но мы пойдем другим путем))),, используй то что под рукою и не ищи себе другое,,, по совету Далынина , можно банки ламинировать) и химичить можно и выкинуть не жалко, вот Далынин ролик мне показал))http://www.youtube.com/watch?v=FF-5cfoKzZU
ну для полного , надо еще банку с чистой водой поставить, но мне и так хватает, по шлангам видно входит коричневый, а выходит уже белый))
а нагнетать давление в бутылке с ЦВ можно грушей от прибора которым давление меряют))а пережимал медицинским зажимом, трубки силикон.

Сергей Вальтман,
Вай-вай, это мне нравится.
То-есть, потьхоньку нагнетается кислота, по мере расходования. Рыжий газ, проходя через щёлочь, меняет свой состав, и выходя белым газом, становится уже не таким вонючим и ядовитым??  Белый газ можно в обычную вытяжке пустить, особо не переживая за испорченные коммуникации?

Сергей Вальтман,
Технология интересная, спасибо!
Там так идёт?
2NO2 + 2NaOH = 2NaNO3 + H2 ?
На выходе рыжего дыма совсем нет?...

кто его знает)))
может и так 2NaOH + 2NO2 → NaNO2 + NaNO3 + H2O))
Но дыма нет, из плюсов, когда емкость под небольшим (очень небольшим 200мм водяного столба)давлением
меньше дымит, это когдав банка открыта на поляне и вся трава пожелтеет вокруг, вот кадит так кадит))
а это пробовал хоть квартование с одной азоткой, хоть аффинаж , дыма нет и вентилятор ничего подозрительного не выталкивает на улицу, вот когда напрямую, вот там пипец))) кто не спрятался я не виноват)) главное не ливануть разом кислоту, а по немногу, ваще не заметно, ну и трубку на конце надо надыркать)) для рассеивания пузырьков, там и на фотке видно как раз процесс в полном разгаре, входной рыжий а выходит чистый, а на природе делать это время надо, а его и так не хватает, а это зарядил самогонный аппарат, своими делами занимаешся а процесс идет и на душе заметно теплеет)) раз и к старому новому году премия))) маленькая , но хорошая))
ну и опять же за каждыми 10-20 гр не накатаешся на природу, зимой ннапример, а это свой свечной заводик душу греет))) ну и цена вопроса тоже приятная.

Доброго времени всем!
Ребята возник такой вопрос: при растворении поваренной соли в 65% азотной кислоте получаем поле царской водки, способные растворить позолоту. Вопрос в следующем: чем после растворения металла лучше нейтрализовать избыток азотной кислоты ?
Сколько соли нужно добавить в азотку?  

Всем привет! У меня большой вопрос к Вам, форумчане. Такая ситуация: лом натирается хлорным золотом, потом сплавляется и натирается опять. Далее аффинаж через ЦВ. Избыток азотки убираю мочевиной, золото осаждаю Na2SO3, полноту осаждения контролирую оловом солянокислым. В итоге выход получился меньше 97%, вместо обычных 99.5 плюс минус 0.3%. Куда мог деться металл??? Голову себе сломала. Исходный металл пробу держал(585).Растворилось всё, высадилось тоже всё (в растворе ничё не осталось-видно и по цвету и по качественной реакции), сплавилось тоже. Откуда же такие потери??? Помогите, могу попасть на деньги, может кто сталкивался с такой ситуацией? Может для ответа мало информации сказала, тогда прошу, спрашивайте

выпаривать перед восстановлением нужно , меньше потерь будет, факт

Спасибо за ответ. Дело думаю даже не в выпаривании, т.к. процесс отработан, есть статистика, работаю не первый год, объёмы не маленькие в месяц проходят. И всегда потери были в среднем 0.5%, а иногда с плюсом получается(смотря какой лом). Скажите, а может лом при натире держать 585, а на самом деле проба ниже? Или Au остался в растворе после осаждения в виде какого-нибудь гадкого комплекса, из которого и металл не высадить и на который SnCl2 не реагирует? Хотя реактивы все ч.д.а. и в последующем аффинаж прошел на ура. Подскажите  пожалуйста куда ещё мог бы деться металл?

Cati,
Если хотите точно контролировать процесс, то надо не натир делать, а анализ методом купелирования.
Тем более если большие и регулярные объёмы металла. А натир это всё равно не 100%.

Спасибо, теперь когда жаренный петух в ж...у клюнул, решили отправлять контрольные образцы в пробирку на хим.анализ. Поэкспериментирую с оставшимся раствором, если там ничего, значит такой лом был паршивый.....

мне до пробирки 600км , так и я приспособился на металлоприемку цветняка, там спектрограф . за копейки парень щелкнет и состав готов и назад, уже надежней, дело в том , что если камень  в магазинном состоянии , точно не покажет , нужно его выводить десяткой, чтобы натир был как можно тоньше, тогда показывает точней, а так может и не показать точно из-за разной толщины натира.

Здорово со спектрографом! Я у нас в городе никого не нашла кто бы делал такой анализ, может плохо искала..., а шеф жадный на покупку, а я вот страдаю....

на больших металлоскупках, они цветнину тоннами скупают и по никелю титану там попандос очень ощутимый , поэтому стараются иметь аппаратец такой.

Сергей Вальтман,
Сергей, а какой у этого спектрографа принцип работы, он образец материала сжигает, растворяет, как он работает?