Развернуть ⇓

В стекле, но через полгода всё равно выкинешь!!!!

читал тут что если в азотку добавить соли то получится царская водка. это правда? значит можно и не заморачиваться с солянкой?

alex3186 Если взять 450 гр НNO3 (65%) и растворить в ней 180 гр кухонной соли, то по рассчету получится смесь кислот: 113 гр НCI и 97 гр НNO3.

Gervic,

То что азотка  с солью травит нержу, как царская - это я знаю точно( травил), но почему с солью азотка не становится красной.  Скорее всего я чего-то не понимаю, а может соли мало  засыпал.

Вообще это интересно!!!! Хоть у меня полно солянки, но её так трудно продают, что может понадобится заменить солью когда-то)))))))

видел видео где в азотку отбеливатель добавляют и растворяют золото.

В отбеливателе (гипохлорид) есть ионы хлора, они и учавствуют в растворении золота...

а есть точный рецепт этого зелья? и какой именно отбеливатель нужен?

Знаю, что используют "Белизну"...можно использовать таблетированный хлор для бассейнов... Сколько и чего растворять, точно не знаю, вернее не помню. Где - то в архивах делал записи...надо искать...
На Ютубе видел несколько роликов с применеением гипохлорида - поищи...

скажите. Ну ведь есть способ злектрохим полировки в мочевине с серной кислотой, сьём бешенный и на аноде титановом золото оседает конкретно, сам пробывал. Или с роданистым калием тоже слитки разваливаются очень хорошо. В титановой сетке в роданистом калии классно смываются контакты причём процесс самоостанавливающийся. процессы то простые и не ядовитые.  может есть тут специалисты, которые осветят нам эти процессы?

Знаю способ электрохимической полировки золотых изделий в электролите на основе тиомочевины с добавкой серной кислоты. Деталь там в качестве анода используется, а на катоде оседает часть золота в виде черного порошка. Много золота остаётся в электролите в мелкодисперсном виде, извлечь которое можно на центрифуге или после длительного отстаивания...Способ с мочевиной мне не знаком...
А растворы тиомочевины и роданистого калия очень зловредные для организма вещи...

Gervic,
ну конечно тиомочевина, ошибся. А на счёт роданистого калия -Вы не правы он не опаснее сахарного песка. Интересно всётаки было бы послушать специалистов по развитию электролизных методов афинажа.

Всем  привет.
Господа  помогите  разобраться  , а  то голова  уже  квадратная  уже  ка  неделю  курю  форум   и  все  равно   ничего  не выходит   .

Как  я  делал   по  очереди  .
1. Взял   что  было  под  рукой  ,   контакты   от  панелек  в  которые  вставляется  микросхема.
На  них  был  припой  ,  я  это  все  дело  кинул  в  солянку  , чтоб   съело  припой   все  это  дело  постоянно  подогревал   .
После  реакции   все  вытащил  промыл  водой   и  бросил  в  азотку  ,  чтоб  она  максимально  съела   все  кроме  золота  .
Реакция  бурно  проходила  ,   все  это  дело  опять  же  подогревалось.
2. После  реакции   азотку  слил  через  фильтр, осадок  остался   на  дне  колбы  где  проходила  реакция  .
Осадок  промыл  и  добавил   1 часть  азотки  и  3 части   солянки  , получилась  цв.   пошла  реакция   бурная  с  выделением  бурого газа.
3. После  окончания   реакции   все   профильтровал  , грязь  осталась  на  фильтре  цв получилась   жолто-зеленого  цвета   .
Про фильтрованную  цв.    разделил  на  две  колбы  (для  того  чтоб  по пробывать два  способа )  .
В  первую  колбу  с  цв.  добавил  гидразина  (в  воде  не  разбавлял)  реакция  пошла  цвет  не поменялся  ,  реакция   прошла    и  все  никаких  осадков  кофейного  цвета   кинул  еще  также  и   все  .

Вторую   пробывал  кидать  мочевину     разтворилась  ,  кинул  гидразина  и  таже  история  что  из  первым.


И  все  замкнутый  круг  .  
Ткните  носом   что  я  делаю  не  так  ,  замучался  .

Буду  очень  признателен .  

Сколько же в граммах было контактов после того как солянка съела припой?

22 грамма  изначально было ,а после солянки обьем не очень сменился , а вот после азотки   в раз 5-6 меньше стало.

а, забыл сказать PH царской водки перед вбрасыванием гидразина  в районе 4-ки был

Правильно же понимаю?
У вас было 22 грамма позолоченных контактов?

По моему золота с них увидеть невозможно, мало слишком материала

ну, если это контакты совпрома то золота где-то ок 0,6гр должно бы быть
pH4? Это после мочевины?

Да     контакты СССР.
PH 4   перед  мочевиной.

после  мочевины    между  2 и 3.

Всё гораздо проще.
1.Контакты с разъёмов залить азоткой с учётом объёма посуды , чтобы при реакции не убежала кислота. Азотку добавлять по необходимости, до прекращения реакции.
2.Промыть золотую "шелуху", через тряпочный фильтр.
3.Залить просушенную "шелуху" царём.
4.При небольшом объёме раствора, шприцем без иглы, перелить отстоявшийся раствор в другую посуду. Затем тем же шприцем забираем раствор с осадком и фильтруем.  Почему шприц? Удобно!
5.Полученный раствор золота разводим водой примерно 1 к 6. Добавляем гидрозин. Греем. Ликуем от всплывшего  специфического  осадка.
6.Берём шприц, отрезаем донышко с носиком. Собираем промытый осадок этой приспособой и аккуратно прессуем. Затем полученный цилиндрик плавим. Радости нашей нет предела.
Если осадок получился как глина, то ли плохо "шелуху" протравили, отфильтровали.Можно не заморачиватся с промывкой осадка разведённой азоткой или серкой. Нужно промыть водой осадок декантацией и высушить, затем тупо перегнать царём. И фсё!

Такие детали, как лигатура от панелек микросхем и разъёмов, покрытые припоем, содержат сравнительно большую площадь лужения - а это растворенное в припое золото. Что бы не терять и его, я такие детали делаю несколько по другому. Заливаю их немного разбавленной азоткой и растворяю. Когда детали полностью растворятся и от них останется только золотая шелуха и белый осадок - жидкость сливаю через сифон. Остатки заливаю соляной кислотой, нагреваю и по каплям добавляю азотку. Когда шелуха и белый осадок растворятся, раствор выпариваю, как пишут в литературе - "до влажных солей". Когда соль остынет, растворяю ее дисц.водой. Если лигатуры было много, то появится хорошо видимая белая муть - хлорид серебра. Его нужно отфильтровать, а золото из раствора осадить метабисульфитом натрия...