Развернуть ⇓

вы электролит подогреваете?он должен быть не менее 60 градусов.и серной кислоты не более 10мл на 500мл.если подогреваете то чем?

Титановый стакан (250гр), на газ плиту, грею на глаз, уверен 60 там точно было.
Так же пробовал хим кастрюля, туда титановая пластина, так же на газ, t так же на глаз )))

попробуйте ен давать большой ток.в пределах 1-2ампера.

описка(не давать)

и еще вода обязательно дистиллированная.

Вода дистиллированная, а что касается ампер, то до 4х она вообще не полирует нифига, сколько не мочи. Правда в амперах я не шибко рублю, вобщем пользуюсь зарядкой от автомобиля, там стрелочка амперы, по ней и орентируюсь.
А вообще пока я больше не пробовал, может тупо напортачил что то, в следующий раз буду внимательнее.

to Кирилл Мефодьевич:

попробовал сделать раствор взял 300гр тиомочевины ,200 гр амония родан. и стал туда наливать теплую воду 2000мл вдруг пошла дикая реакция покрылось все желтым налетом как резина на ощупь сплавился чехол с анода вонь жуткая !!!! что я зделал не так разесните если не сложно!!!!!!!заранее спасибо!

Вообще-то такого не должно было случиться, если реактивы не перепутаны (реагировать, тем более бурно, там нечему), а вообще обычно сначала готовят раствор серной кислоты, добавляют тиомочевину и прокипячивают, потом добавляют аммоний роданистый

а кто подскажет что лучше титановый анод или титаноплатиновый?

вопрос по потерям после полировки. раствор стандартный тиомочевина+серная. от заливки до конца полировки получается 3,5% не всегда укладываюсь при отсутствии брака. токи полировки 3-3,5а двльше матовость и снова до блеска на 7-7,5а. кто на каких режимах полирует и на каких потерь меньше?

Кто знает, что за фигня плавает у меня на поверхности хим раствора? Раствор более менее свежий, пользовался пару раз, единственно он лежал во дворе месяц-два, на дне образовался твердый осадок, в процессе разогрева осадок начал таять, и вот в виде такой пленки появился на поверхности. Подозреваю что это отражается на качестве результата(он у меня не очень).


Может воды не хватает?.. hm

дак сначала надо сказать состав раствора. а потом и скажут. а вы чего туда накидали? . в любом растворе элхим полировки выделяется сера и как пыль и даже собмрается кусками. подогрев и все. а лишнюю убирают механически с помощью ложки:). и еще не париться с амониями роданистыми и молочной кислотой уж в очень узком диапазоне полируют

Да, я опосля подумал что надо было бы состав описать. Завтра посмотрю, а так помню что сделано в Харькове, черный пластиковый бутылек с порошком внутри. Точно знаю что сам по себе состав хороший.
Кстати да, я тоже подумал что на серу очень похоже.

если электролит испорился на половину,что делать??Добавить можно воды?

Химполировка для меня новая технология, в связи с этим вопросик.  Купил для этих целей авто.зарядное устройство. Когда опускаю в электролит изделие, сила тока подпрыгивает до 12 ампер, но ведь этого слишком много. Как я понял должно быть 1.5 - 3 ампера. Напряжение поставлено на 6 вольт. Что-т не иогу сообразить как это можно исправить.

Ну зарядка для авто не самый лучший вариант для химполировки, ну а то чтовы поставили 6 вольт так это вы всего лишь изменили напряжение в вольтах, но не силу тока , лучше если найдете регулятор по току и поставите его в цепь, можно управлять первичной обмоткой вашего зарядного устройства через ЛАТР в этом случае можно плавно регулировать значениями, но будут регулироваться сразу оба параметра и ток и напряжение.

ремесленник,
Щас зарядные импульсные выпускают (лёгкое оно по весу) - ничего не выйдет. Тебе надо трансформаторное зарядное ил другой источник постоянки, но через транс.

Валера Сурик,  Обычное купил, с тратсформатором. КЕДР по моему. Вспоминая закон Ома  I= U|R выходит что понижая напряжение будет и сила тока понижаться.  Говорил мне отец-  "учи сынок физику"

если регулировок нет никаких можно реостатом регулировать(но мощным,а то греться будет) или если много сбрасывать ампераж резисторы мощные (керамика со спиралью ват на 50) . высчитать грубо ток какой надо(закон ома) и методом тыка подобрать (чтоб не париться с расчетами проводимости электролита)

Концентрация компонентов в растворе,  насыщенность раствора золотом, температура, напряжение, ток, форма сосуда и форма изделия и т.д. влияют на качество. Теория в работе не нужна, нужно сунуть и высунуть и чтобы все блестело. Самая простая регулировка, это подгонка концентрации серной кислоты, определяющей электропроводность раствора. Приготовил раствор без всего (молочной кислоты и тд) только тиомочевина и кислота,  если изделий мало, свежий раствор  помешайте  585 пластиной, чтобы часть золота растворилась. Раствор обычно  нагревается от полировки, а если изделий мало подогреваешь до 40-50.  Если подтравливает, значит много серной, добавляешь  мочевины и воды, а лучше добавить сначала (при приготовлении раствора) только  половину серной и потом корректировать полировку (напряжение и ток) добавкой серной. Если надо на рельефе добавить глянца на выступающие места, повышаешь напряжение, если просто отмывка и придание цвета, то напряжение пониже. При небольшом опыте и наблюдательности проблем нет. При выделении серы в старом растворе корректируешь добавкой тиомочевины, то, что плавают хлопья не обращаешь внимание, пусть «рассеивают» напряжение.
Если изделие  несмотря на регулировку (подгонку) напряжения и тока все равно не хочет полироваться, значит,  гадость в ломе. Из банковского металла  проблем нет. У меня была как-то раз партия 585 с примесью платины (доли процента), укакался полировать. Чистые сплавы 3-С-М без всяких импортных лигатур или раскислителей¸ разжижителей (цинк –редкая гадость) и прочей заразы полируется без проблем. Если в исходном ломе были цепи, (цинк –фосфор) или просто много паек, поварите расплав, пока вся гадость не выкипит (не сгорит) и с полировкой не будет проблем.