Всем доброго времени суток.Путем долгих манипуляций получил электролит золочения.Покрыл изделие-заказчик говорит-не то.нужен блеск.Посоветуйте
,может нужно добавить блескообрузующие добавки?Электролит безцианистый,с добавлением роданистого калия.

[b]ozokerit,
а подложка блестела? на что ложили - можно и полирнуть слегка или электрохимполировку сделать

подложка блестела- серебро.химполировку делать не умею.Мож  какую добавку датЬ?

ozokerit,
тогда полировка механическая и на серебро нужно или толщиму в 4-5микрон или промежуточный слой из никеля или палладия или почернеет позолота

Возник вопрос.Когда покрываю изделие золотом(анод-банковское золото 999 made in Sweden). с анода выделяется какая то синяя муть.В результате,после использования,электролит начал темнеть.Что делать?

ozokerit,
нержавейку можеш анодом вешать ток на малом токе работай -0,20 ампер н дициметр примерно - а золото через царскую переводи в хлористое и добавляй в электролит - можно графит на анод вешать вместо золота- я вобше золотыми анодами не пользоваля не разу - у меня ванна большая на пол куба - мне стока анода не купить не вжись

а какой вольтаж?

ozokerit,
вольтаж тут ненужен - расчёт в мерах 0,15-0,20 на дициметр - короче покрытие не должно подгорать на изделии  особенно это заметно на краях - большой ток и покрытие тёмное - толстое покрытие и покрытие опять темнеет но это в железистосинеродистом электролите - за ваш е скажу

так у меня и есть железистосинеродстый электролит,с введением роданистого калия.

ozokerit,
а для чего в электролите  роданит если аноды не растворимые - вы видимо делали под золотые аноды и ввели роданит - это к делу не относится - роданистый вводят только для растворения анодов - если у вас железистосинеродистый попробуйте добавить щавельку примерно 10-15 грамм на литр - она отобъёт железо и цвет и покрытие будет содержать меньше железа - а вообще чёт не то раз нет блеска - я добавлял блескообразователь для никеля немецкий - блеск получше раза в два - но это моя отсебятина и рекомендовать это не могу

вы невнимательно читали.я же писал, что анод банковского золота.а что желает щавелька?

Специалисты,подскажите!какое напряжеение и ток должно быть при золочении в железистосинеродистом электролите?

ozokerit,
0.15 -0,20 ампера на дм - щавелька в ващем железистосинеродистом железу осаждаться вместе с золотом недаёт - чё непонятного - если спросите откуда там железо - застрелю -

flamme,
Ну зачем же так сразу - стрелять?    Просто у ozokerit возникла проблема в том, что скорее всего из-за высокого НАПРЯЖЕНИЯ железистосинероданистый анион на электродах восстанавливается до катиона железа, а он (катион) в свою очередь и взаимодействует опят с кровяной солью и дает синь (берлинская лазурь или глауберова синь - точно не помню). В подтверждение я пока не нашел потенциалов этой реакции - как найду, то сразу напишу. Ваш вариант с маскировкой ионов железа щавелевой кислотой весьма любопытен. Вот только интересно,  а не будет ли золото восстанавливаться до металла щавелевой???

А я не убью электролит?Страшновато убить такое количество электролита...Денюшка все таки немалая..

ozokerit,
А вы попробуйте на малом количестве - ну скажем на 10-20 мл. Не так фатально будет. Электролит думаю не осветится, но дальнейшее потемнение за счет сини должно теоретически прекратиться.

И чего я добьюсь введением щавельки?Ибо покрытие у меня получается цвета 585 пробы,а мне оч нужно 999.

Итак,подведем итог.После введения щавельки в элетролит,произошла реакция выделения газа,без видимого выпадения осадка.Профилтровав раствор на всякий случай,я произвел пробу золочения.На стандартном токе 0,2А синь выделялась дальше,как ни в чем небывало.Я уменьшил ток вдвое-0,1А. и Муть ПРОПАЛА!А позолота стала цвета 999,ну или почти.Теперь вот диллема-нужно было добавлять щавельку или просто нужно было уменьшить ток?Забыл сказать,напряжение-10,8В

ozokerit,
Для чистоты эксперимента - проведите осаждение без щавелевой, но при силе тока 0,1 А. Жуть как интересно, что выйдет.

Увы, без щавельки уже нет.Но я буду помнить.как буду варить новуЮ порцию- попробую