Лучше снять фаску с обеих сторон кольца(возможно она уже есть).Да,вставить обойму из мягкого серебра,шириной больше чем кольцо.И пунзелом с обеих сторон развальцевать.Лишнее с торцов сточить.
Сообщений: 4197
Регистрация: 11.12.2010 Откуда: Москва |
Лучше снять фаску с обеих сторон кольца(возможно она уже есть).Да,вставить обойму из мягкого серебра,шириной больше чем кольцо.И пунзелом с обеих сторон развальцевать.Лишнее с торцов сточить.
|
Offline |
|
Сообщений: 868
Регистрация: 29.05.2008 Откуда: РХТУ им. Менделеева, Москва |
Господа НЕ гальваники, электролиты золочения, содержащие 1 г золота в литре, являются электролитами финишного золочения для нанесения тонкого (до полумикрона) цветного слоя. Работают они при высокой температуре (50-70 градусов) в нестационарном режиме электролиза, т.е. время до 30-40 сек, напряжение относительно высокое (для небольших ванн) - 5-6 вольт, при этом ток обычно на небольшое изделие достигает 1-3 ампер, плотность тока очень высокая, цвет определяется легирующими добавками.
Значит, если ток составляет десятые доли ампера, то что-то нарушено технологически (но только не в подготовке дело, поскольку даже при плохой процесс пойдет, просто не будет адгезии). Смотрите аноды - может быть они очень-очень Б/У, платина облезла и титан запирается. Или источник тока сломался. Или где-то нарушен контакт. По поводу цвета - никель или кобальт никогда не дадут красного - только медь. При этом наиболее "русский" цвет в присутствии не только меди, но и серебра или кадмия. И как раз при очень малом токе во всех случаях получается цвет от светло-желтого (практически чистоты) до зеленоватого. П.С. утверждаю не теоретически (хотя здесь теория и практика совпадают), сам разрабатывал цветные составы в рамках модного сейчас импортозамещения. |
Offline |
|
Сообщений: 1434
Регистрация: 04.01.2013 |
|
||
Offline |
|
Сообщений: 4
Регистрация: 21.01.2016 |
Добрый день.
Столкнулся с проблемой - не могу найти СрМ925, предыдущий поставщик перестал работать со сплавами, а день гугленья и прозвонов не дал результата. Самим легировать - не хочется очень уж, также, как и брать лом серебра. Может кто даст наводку? Заранее спасибо! |
Offline |
|
Сообщений: 101
Регистрация: 06.05.2014 |
Изменено:
|
||
Offline |
|
Сообщений: 200
Регистрация: 18.02.2015 Откуда: Чернигов |
Здравствуйте подскажыте, с чего начять вливаться в афинаж. Начел по технику делать всякие вещи насабералось лома серебра не понятного, и думаю что с ним делать. Как очистить. Знаю про царскую водку и все. Самой техникой не владею. Подскажыте или литературу, или процес афинажа серебра. Может у контор есть материал по афинажу.
|
Offline |
|
Сообщений: 1371
Регистрация: 17.01.2015 |
Santdimus,
1. разтворяешь лом серебра в азотке, ее можно разбавить дисцил. водой, или кипяченой, отстоявшейся, 1х1 2. когда весь лом растворится, отфильтруй через плотную х.б. ткань, не забудь промыть фильтр водой. 3. затем по немногу приливай в раствор солянку, налил, подождал когда осадок осядет на дно, еще налей, так до тех пор, пока осадок при добавлении солянки не перестанет выпадать. Вместо солянки можно использовать насыщеный раствор поваренной соли (не иодированной), только его нужно отстаивать, т.к. в обычной соли много примесей и мусора.4. поставь на отстой на несколько часов, лучше суток. 5. аккуратно слей раствор, для этого лучше что бы раствор был в хим. стакане большой емкости. Если уверен, что в нем нет палладия, раствор можно вылить.6. осадок (хлорид серебра) промой дисц. или кипяченой отстоявщ. водой минимум 4-5 раз, каждый раз отстаивая осадок. Можно прокипятить. 7. осадок выпариваешь на водяной бане. 8. наливаешь в емкость с высушенным хлоридом серебра, разбавленную серную кислоту (я исп. электролит для акк.), добавляешь по немногу цинк, начинает выделяться газ, а на поверхность всплывает "мусор" темно серого цвета, который затем оседает. Это и есть металлич. серебро. Когда белый осадок постепенно исчезнет, а на дне появится много серого осадка, процесс закончен. 9. Извлекаешь остатки цинка, если он не весь растворился. Осадок (металл. серебро) промываешь 4-5 раз, можно прокипятить. Выпариваешь, переплавляешь. Все. . |
Offline |
|
Сообщений: 868
Регистрация: 29.05.2008 Откуда: РХТУ им. Менделеева, Москва |
Для Гальванопластика: "Кирилл Мефодьевич раздает здесь советы, так как теоретик, а не практик , а за обучение студентов берет немалую плату. И то обучит их теории" - цитата
Я, как Верещагин, мзды не беру, мне за Державу обидно. За обучение студентов платят нынче у нас 15 тыс. руб. в мес. (если для Гальванопластика это бешеные деньги, снимаю перед ним шляпу) ![]() ![]() Для всех остальных: Извиняюсь за лирическое отступление. Насчет бесцианистого серебрения: роданистый электролит, в котором серебро в виде дицианоаргентата калия не считается цианидным по закону (называется он дицианоаргентатно-роданистый), эту соль серебра можно свободно приобрести, имея регистрацию в пробирке. Крайне прост по составу, может работать с блескообразующей добавкой, например АТОТЕХ Argalux AG 0-56, представительство фирмы есть в Москве, если заранее заказывать, то есть добавка ЦКН-91 производства ПК НПП СЭМ.М, Москва. Сам работаю на этом электролите с атотеховской добавкой (уже лет 10). При правильной работе серебро твердое, но достаточно эластичное. Все хочу создать аналог добавки, но руки не доходят. |
Offline |
|
Сообщений: 1371
Регистрация: 17.01.2015 |
Без Вас , чует сердце вещун, эта тема совсем заглохнет. Именно поэтому, с учетом Ваших рекомндаций, я решил сам попробовать переработать небольшое кол-во лома, содержащего палладий. Осаждать планирую (по Вашей методике) аммиаком. Точнее уже попробовал, но , к сожалению, не удачно. Дело в том, что точный состав лома мне неизвестен, известно только что в нем есть серебро и палладий, в другом случае - латунь покрытая ими. Я сделал следущее: 1. растворил в азотке (предположительно ) серебро-палладий, раствор окрасился , как и положено в ярко оранжевый цвет 2. осадил солянкой хлорид серебра. 3. после отстоя, слил раствор, добавил в него аммиак, через некоторое время появился не большой осадок. 4. после отстоя, слил раствор, добавил в него немного солянки ....но ничего не произошло, осадка не было, раствор как был оранжевый, так и остался. Никакого осадка не появилось. Я уже грешу на то, что аммиак у меня был сильно выдохшийся, но раствор в который я его вылил немного пах аммиаком. И еще. Оставшийся хлорид серебра, я переработал, т.е. тщательно промыл и восстановил цинком. Серебро было явно с примесями, его цвет был не светло серый, как обычно, а какой то темно-серый-фиолетовый что ли. Я вновь его промыл и растворил в азотке, он растворился почти мгновенно, при этом выпало не большое кол-во какого то белого осадка. После отстоя, слил раствор, осадил серебро солянкой, получил белоснежный осадок хлорида серебра. Вопрос, что я не так делал, перерабатывая палладий ? Может из-за наличия примесей в сплаве, который я перерабатывал, палладий при добавлении солянки, тоже выпал в осадок, т.е. был вытеснен каким либо более активным металлом? С другой стороны, раствор после всех моих манипуляций остался ярко оранжевого цвета, след-но палладий остался в растворе. |
||
Offline |
|
Сообщений: 2186
Регистрация: 04.11.2012 Откуда: ИЗ СЧАСТЬЯ |
Sd768,
нормальный кирпичный капитальный дом в два этажа , потолочное перекрытие -плитами, стены толстые из красного кирпича / зал от спальни отделён капитальной стеной которую не разрешат ломать (сантиметров 40 наверно , не мерил ) Дом конечно не новяк как в столице но и не сталинский. Короче потолок = плиты.
Есть ещё и АСО- 007 и один безшумный для пайки ( тише холодильника работает - 40 лит\минуту , им паяю основное). Есть меха Одесские (напарнику отдал в пользование - на ремонте пустую турчанку паяет ими)
![]() |
||||
Offline |
|
Сообщений: 2186
Регистрация: 04.11.2012 Откуда: ИЗ СЧАСТЬЯ |
Вообщем попросил это кольцо паря байкер - не мог найти из серебра такого в продаже вот и заказал - бюджет у мото-любителя на цацки и атрибутику конечно занижен. Но что нос воротить - взялся и выполнил. |
||
Offline |
|
Сообщений: 200
Регистрация: 18.02.2015 Откуда: Чернигов |
Ребята вопрос таков.
После квартования и сплавки рыжего в королёк. И сплавления хлорида серебра. Какая проба в рыжем и белом. Не как не могу догнать. Вопрос таков какая проба золота после квартования. И какая серебра? Или как проверить. И как вы при выделения красных газов их удаляете нет я думал вакуумный компрессор может есть какие-то фильтры? Не кто не заморачивался с данным вопросом?
Изменено:
|
Offline |
|
Сообщений: 1371
Регистрация: 17.01.2015 |
Astarta,
добрый день. По поводу приобретения шлангов, кислородного баллона, редукторов и т.п. ... найдите в поисковике интернет магазин 220 вольт, там продуется все это. Я сам планирую приобрести у них такой комплект. Что касается ваших "опытов" с медью, конечно это не самый лучший вариант, из-за ее сильного окисления. Я тоже начинающий, но свою деятельность начал с того, что перебрал весь лом, который был в моем распоряжении и переработал его, т.е. сделал квартование, аффинаж, получил чистые металлы. Как сказал В.В.Путин, мухи отдельно - котлеты отдельно. Затем начал "варить" сплавы, серебро 925 пробы, золото 750, 585 пробы. Припои разные. Накупил китайских опок, начал пробовать лить. Что называется, почувствовал металл. А когда отливки начали "получаться", руки за чесались обработать отлитые шедевры. Пришлось покупать всякие резинки, пушки, пасты и прочую мелочевку для шлифовки, полировки.Для плавки металлов использовал аппарат для безиноваой пайки, не шедевр конечно, зато дешево и сердито. Купил несколько горелок, буру, влюсы, тигли и т.д.Конечно , приобретать Вам придется довольно много всяких железяк, но как говорится, дорогу осилит идущий! Будете подкупать постепенно. ПО поводу советов "о прочтении литературы", читай ее необходимо, но ... теория, без практики мертва, я считаю, что все нужно делать параллельно. Иначе может пропасть всякий интерес к ювелирке. По поводу приобретения серебра, зайдите в ломбард, по спрашивайте у знакомых, наверняка у них найдется лом, который они смогут продать вам за не большую цену. У меня только у дочери было две серебрянные сережки распаренные , два крестика помятых, кольцо поломанное, оборванные цепочки и т.п. которые я успешно пустил "в дело". Плюс лом от бабушек, от дедушек....вообщем насобирал на первый случай. Так что, упехов Вам ! |
Offline |
|
Сообщений: 1442
Регистрация: 13.06.2014 Откуда: Липецк |
Ет просто Вам повезло и мне повезло! Можно на мельхиоре учится,а потом испытывать технический оргазм от работы с драгами. ![]() |
||
Offline |
|
Сообщений: 12
Регистрация: 12.07.2015 Откуда: Санкт-Петербург |
Инструмент собираю потихоньку. Есть вальцы, небольшая фильера, шперак, лобзик, набор штихелей, куча тисков и ручного инструмента. Сейчас хочу решить вопрос с горелкой и бором.
В идеале хотелось бы научиться делать что в подобной стилистике
|
||||||||||
Offline |
|
Сообщений: 2430
Регистрация: 20.03.2011 Откуда: крым |
|
||
Offline |
|
Сообщений: 870
Регистрация: 08.03.2016 Откуда: Москва МИХМ |
Немного оживлю тему. Случилось так что досталось в подарок
![]() Хлоридный метод. Ранее Вэнг упомянул о необходимости высаживания хлорида серебра РАЗБАВЛЕННЫМИ растворами. Причина разбавленных раствором даже не столько осадок сколько то что в случае концентрированных растворов хлорида натрия (или соляной кислоты) хлорид за счёт комплексообразования переходит в раствор. И теряется. А для упрочнения и укрупнения осадка достаточно просто прокипятить его, тогда он уплотнится. Далее есть два пути, прокаливание хлорида с содой или восстановление металлом. Прокаливание с содой (карбонатом натрия) имеет несколько особенностей, и соду тут ничего не заменит, в частности ранее рекомендованная кем-то бура. Во первых хлорид серебра крайне летучий и при неправильном процессе легко улетучивается и/или превращается в плав по типу буры, образуя "роговое серебро". Во вторых чисто плавка с содой имеет особенности и требует добавки железного порошка в процессе, для разложения карбида. Я не рекомендовал бы этот способ для начинающих, проще дойти до металла. Восстановление металлами... тут можно что угодно, практически это цинк и алюминий. Заливаем разбавленным раствором кислоты смесь порошка хлорида и гранулы металла и активно мешаем. Тут тоже могут быть потери если лениться мешать и требуется растворение остатков металла соляной кислотой. Получившийся порошок (по любому способу) желательно спрессовать с бурой в прессформе в таблетки, дополнительно пропитать их концентрированным раствором буры, высушить при плавно нарастающей Т до 300..400 С в сушильном шкафу и в тигель. Без прессования может быть угар и разбрасыванаие порошка при плавке. |
Offline |
|
Сообщений: 870
Регистрация: 08.03.2016 Откуда: Москва МИХМ |
Есть так называемый ряд электрохимической активности металлов (или ряд напряжений (потенциалов))
В хлоридном способе вместо металлов можно кстати использовать формалин или его твёрдую фракцию-параформ, при добавке едкого натрия. Кто-то использует сахар, расщепляя его до глюкозы (альдегидное восстановление). Так процесс идёт более резво. Но чисто технически процесс получается более многостадийный, а фильтрация и отстаивание весьма противного осадка хлорида, забивающего фильтры напрягает. При плавке хлоридных осадков (при постановке технологии аффинажа была найдена колба с 20 летним (!!) осадком от забав с серебром из радиодеталей ![]()
Изменено:
|
Offline |
|
Сообщений: 47
Регистрация: 18.03.2014 |
|
||
Offline |
|
Сообщений: 47
Регистрация: 18.03.2014 |
|
||||
Offline |
|