Уважаемые химики в википедии есть способ получения дицианоаурата вытеснением серебра из дицианоаргентата .
Au + K[Ag(CN)2] → K[Au(CN)2] + Ag
Как на практике протекает реакция замещения?
Сколько времени может занять сам процесс и как его можно ускорить(возможно нагрев и поддержание заданной температуры в течение некоторого времени,как при приготовлении электролита из ЖКС и хлорного золота)?
В каком виде лучше вводить Au в раствор дицианоаргентанта(металл,порошок,хлорид)?

Soart,
а вы уверены что обратились на нужный вам форум...я даже прочитать названия реактивов не смог......

Soart,
С какой целью интересуетесь ?

Нужен дицианоаурат для кислого электролита золочения(Ph 4,5-5),но стоимость его высокая.Дицианоаргентат стоит недорого. Au есть в наличии в виде лома изделий.Необходимо провести реакцию вытеснения серебра из комлекса K[Ag(CN)2].

Может лучше к соседям обратиться ?
Здесь химиков немного будет.
Тем более такими терминами "кидаться"...    
.Дицианоаргентат, понимаешь       .
Пока.
Олег.
ЗЫ. Например http://forum.xumuk.ru

Soart,
Из лома лучше сделать новое изделие
Велика вероятность получить некачественное покрытие и испорченый электролит
Цена высокая только за счёт исходного материала

Цена высокая из-за технологии и малого спроса. Мало кто готов возится с цианидами и подлицензионными препаратами. Собственно это ему на Химике и объяснили.

Soart,
не будет работать реакция... Серебро более активный металл, чем золото, поэтому рыжий не вытеснит серебро не только из растворов солей, но и из таких комплексов.

Ну может там игра на растворимости или ещё что.... Тут дело в другом... классика из Карякина дает чистый препарат с легкостью разделения. Поэтому это и есть практическое руководство и его и рекомендовали. Всякие кривые (косвенные) способы тоже могут работать, но вот получилась каша из солей золота, серебра и прочего. И как её очищать? Тем более это в общем-то ценный реактив и потери тут нежелательны. А так осадил гремучее золото, растворил в цианиде по факту и получил воду и искомое. Возможные примеси легко определяются (неполное растворение) и выводятся из процесса. Ну и зачем придумывать себе геморрой? Те кто писали синтез явно тоже думали о альтернативах, но раз не написали значит их нет.

Чисто теоретически процесс возможен, поскольку золотой цианидный комплекс на 20 порядков устойчивее серебряного, соответственно потенциал золота в цианидном комплексе отрицательнее серебра и реакция вытеснения может иметь место. Для ускорения процесса золото должно быть мелкодисперсно (лучше всего пыль), а в растворе присутствовать небольшой избыток свободного цианида.

Ну если работать с  цианидом то уж к классике и вернуться. Не одевать брюки через руки    .

Вопрос был о возможности процесса, а не о применении классической технологии. Да и насчет избытка цианида это только предположение .