Ребята подскажите  при  никелирование изделия покрывается темными пятнами  в чем может быть причина?

Вы бы хоть указали, какой электролит, на что кладёте, режим осаждения, и т.д.
А то ведь можно долго ждать ответа.

Olaf,

Раствор H+M 219 G для блестящего никелирования
Температура раствора: 55 – 70 C° Напряжение: 4,0 – 12,0 В Плотность тока: 2,0 – 6,0 А/дм 2 Время осаждения 1 микрона: примерно 1 минута при 5 А/дм 2   Делаю все по инструкции Анод  http://polystar.com.ua/catalog/anod-nikelevyj-hm-100x50x2-mm.php

Никелирование - процесс очень капризный, почти как родирование. Темные пятна могут быть в местах пористости подложки, от загрязнения органикой или посторонними металлами, от превышения рН и других не всегда понятных причин. Анод, что показан на фото скорее всего из низкокачественного никеля, поскольку рекомендован к применению в обезжирке и других щелочных растворах (в щелочных растворах никель работает как нерастворимый анод). Это вообще может быть даже не никель, а нержавейка. Из него могли попасть примеси. Опять же если анод повешен на медной или другой проволоке, а она касается электролита (хотя бы при качании катода или при воздушном перемешивании), то металл проволоки тоже будет загрязнять раствор.
По условиям - проверьте рН, должен быть не выше 5, температура не выше 65, напряжение на небольшой настольной ванне не выше 3 В.

если потереть латунной щёткой изделие и в этих местах покрытие отскочит значит плохо готовите деталь - так бывает - ложится покрытие темнее обычного на плохо обезжиренную или травленную поверхность -

Желательно качественное фото.Для чего используете никелирование?Понизьте рН электролита с помощью обычного электролита для аккумуляторов до 2,5-3 единиц,(4-5 это много)только не бумагой индикаторной,а рН метром.Плотность тока повысте,посмотрите что будет.В благодарность за совет,не пропадите,а отпишитесь о результатах.

рН 2,3-3 слишком низко (откройте любой справочник по гальванотехнике) - выход по току падает до 80-90%, что приведет к сильному питтингообразованию. К тому же эффективность блескообразующих добавок в кислой области снижается

Не низко,электролиты никелирования работают даже при рН 1,опыт дороже любого справочника,неважно что выход по току упадет до 80-90%,это тоже большой выход по току,сильное питингообразование можно избежать с помощью некоторых реактивов,даже при рН 1.Блескообразующие добавки работают в широком диапазоне рН.В данном случае у человека на катоде,то есть на изделии выделяется гидроокись никеля,по причине защелачивания прикадного слоя на таких плотностях тока,видно человек не так интесивно перемешивает,разбавляя прикатодный слой,следовательно надо понизить рН электролита,единственное при таких рН2-3,никель будет осаждаться более твердый,но и более хрупкий.

Опыт в промышленной (настоящей, а не настольной) гальванике имеется с 84 года прошлого века по сей день, настольной гальваникой занимался с детства. Да и справочники, которые рекомендуются для специалистов, писаны такими монстрами гальваника, как Кудрявцев Николай Тихонович (мой учитель), Вайнер Я.В., Дасоян М.А. и т.д. Классические электролиты никелирования для защитно-декоративных покрытий работают при рН от 4 (редко от 3,5) и даже до 5,5, причем для электролита Уотта с современными добавками, при 60 градусах и перемешивании ни о какой гидроокиси речь не идет при 5-6 А/дм.кв., просто надо во-время корректировать рН в объеме. Сильно кислые (ниже 3) применяются только для специфических целей. А неспециалистам в области электроосаждения, в частности ювелирам, лучше не пудрить мозг неверными советами. Лучше следовать инструкции производителя раствора.

Низкий поклон вам,вашим монстрам гальваники, вашему опыту и вашему учителю Николаю Тихоновичу,искренне говорю.Скажу вам по своему опыту,мир не сошелся на вашем РХТУ им.Менделеева,в природе столько гениальных самоучек,которые фору дадут вам,вашим монстрам и вашему учителю.Не будем спорить,каждый останется при своем мнении.Ну а по поводу "пудрить"или "не пудрить" я сам разберусь.Форум для того и создан,чтоб делиться опытом.Думаю имею право советы давать,так как лично произвожу электролиты никелирования,золочения,серебрения,родирования,палладирования.

Наверное и составы сами разработали?