Доброго времени суток , товарищи ! Помогите разобраться поэтапно в аффинаже позолоты от корпусов часов в ЦВ после их травления . Собираюсь восстанавливать гидразином , но как правильно сделать весь процесс ? Сколько держать , греть и.т.д Подскажите и объясните пожалуйста кто знает .
С.уважением
Offline
Пользователь Регистрация: 24.02.2015 Откуда: Украина
Весь процесс растворения металла царской водкой несложен. А гасить азотку в царской водке, не стоит. Она должна выкипеть, выкипает быстро, под вытяжкой естественно. Раствор без царской водки преобретает ярко-красный отенок, если продолжать, то испарится и солянка, останутся яркие красные иглы. Но до этого не стоит доводить, после того как азотка испарилась, сразу добавляйте раствор сернокислого железа, двухвалентного, раствореного в воде. Тогда золото будет выпадать крупными хлопьями. А если в раствор с килотой добавить вначале воды, а потом сернокислого железа, то золото выпадет мелкими хлопьями и долго осаждаться будет. Сообщение № 51 Далее с соощения № 152 и ниже...
Не надо не какой плавиковой!,ну ее вообще ,хорошенько озолите при 650-700 гр.(желательно чтоб вся органика и углерод выгорел)пзаливаете смесью азотной и соляных кислот(1-3,1-4,царская водка так именуемая),желательно все это подогреть слегка(60гр .пойдет)и не большими порциями доливаете смесь кислот(реакция порой настолько бурная,что если посуда наполнена на четверть все это дело легко может выйте пеной через край.ну если бухните сразу всю кислоту,так же это зависит от концетрации в шлифе драг. металла,больше металла-ядреней реакция соответственно)далее даете ппрореагировать с часик,все это переодически помешивая,заливаете водой(из расчета 1 -5,к стати кислоты наливаете ровно столько чтоб образовалась смесь с консистенцией кефира(излишек кислоты не нужен)еще чтоб до добавления воды когда отстоится жидкая фаза лишь слегка покрывала осадок.Водой значит развели(желательно дистиллят)и фильтруйте на бумажный фильтр(можно сделать воронку тз пяти-восьми литровой бутылки из по воды,в крышке дырок напрожигайте и выложите все это фильтровальной бумагой в два слоя(можно и через ткань за неимением)все это порой долго нудно капает,как прокапалло разведите 3-5 процентовый раствор соляной кислоты и опять на фильтрат(желательно горячей) и опять ждете.все это для наиполнейшего извлечения драгов из фильтрата,можно и еще раз повторить операцию -худо не будет но обьем раствора делать небольшим.ч тоб покрыть фильтрат.Получаем темно-зеленую жидкость(для удаления остатков азотки можно мочевины добавить,стол. ложку на литр,но можно и без этого обойтись,просто это сократит расход востановителя)Теперь желательно подогреть опять раствор до 60гр. и в него добавлять небольшими дозами востановитель(востанавливать можно и сернокислым железом и щавелевой и аскарбиновой кислотой и куча еще всяких реагентов но наиболее эфективный и простой это гидразин гидрат или же сернокислый и солянокислый гидразин,гидрат лучьше и меньше его значительно уходит но он токсичен и достать сложней,остается солянокислый и сернокислый-без разницы.Разводите(не сыпте сухой в раствор)в кипятке примерно тот же вес от ожидаемого металла +20проц.про запас! ,и в раствор все это будет кипеть-шипеть.безвредно(азот в основном).небольшими порциями доливать и мешать энергично(чучьше коагулируется в крупные фракции) и даете отстоятся с 1час.,весь раствор аккуратно сливаете в другую ёмкость(там потом еще набежит кой чего выпадет!)осадок хорошенько промываете,просушиваете(можете еще потом в азотной кислоте прогреть-все по чище будет металл!) и на плавку,при хорошей фильтровке и промывке осадка 99 вам гарантированно! Соощение № 196 ГАЛЬВАНИК
Offline
Offline
Пользователь Регистрация: 24.02.2015 Откуда: Украина