в чем разница желтой соли и красной . если можете обьяснить такую ситуацию на желтой соли растворено 11 г зубного золота а на выходе вышел раствор не оранжево красный а белесявый и осадок черный . при этом она золотит желтым по плоским изделиям а уже грубо цепь с затемнениями .. (цепи чистые и обезжиренные неоднократно чистились ) раствор зделан 1л дист. 5.5 г 900 7.5 желтой соли 7.5 кальцинированной . темболие что раньше при меньшем содержании золота на литр все всегда работало нормально и цвет электролита выходил оранжево красный. сейчас вышел белесявый .

granto,
с красной даже не связуйся - жёлтая соль -( железистосинеродистый калий) - до 200грамм на литр и сода до 50 грамм на литр - и золота от 3 грамм на литр - работает гут - чем больше соли жёлтой тем теплее электролит - до 70 градусов при максимуме соли.

Товарищи, хочу пояснить. На самом деле ваши электролиты  цианистые. Фишка состоит в том, что, если вы правильно делаете электролит,  при кипячении красной кровяной соли со щёлочью эта самая соль разлагается на гидроксид железа(III) (типа ржавчина) и цанистый калий или натрий, смотря какую щёлочь вы использовали. Когда выпадет осадок, раствор отстаивают и сливают с осадка. Дальше используют только сам раствор, в котором и растворяют хлорид золота.    

Желтая кровяная соль основана на двухвалентном железе, и со щёлочью не будет давать стабильный осадок, поэтому и свойства электролита будут другими. Часть железа останется в соединении с цианидом и будет мешать золоту.

Калий цианистый при приготовлении  электролита на ЖКС ни в коем случае не образуется. Образуется ДИЦИАНОАУРТАТ КАЛИЯ. Свободного цианида в растворе нет, а "цианидность" электролита как раз именно он, свободный, и определяет. В нашем случае золото вытесняет железо из цианидного комплекса, замещяя его собой.
У нас в России электролиты без свободного цианида определяются как бесцианидные.

    А куда девается железо? И, если, развивать тему, то у людей проблема с ЖКС, и связана она скорее всего именно с тем, что железо полностью не вытесняется из комплекса из-за ошибок в рецептуре или технологии. Поэтому и возникают трудности с качеством покрытия.
   Люди в теории понимают мало, им нужен совет как решить проблему, и я, по возможности, пытаюсь это делать. И, говоря о практике,  все эти электролиты на "кровяных солях" конкретно воняют цианидом, и работать с ними тоже надо под вентиляцией, избегать попадания на руки. Да, и что по вашему образуется в цианистых электролитах? Тот же дицианоаурат калия! Только больше содержание свободного цинистого калия.

Железо, вытесненное серебром или золотом, в щелочной среде выпадает в осадок и впоследствии отфильтровывается (на этой стадии идут потери более или менее ощутимые в зависимости от опата, поскольку гидроокись железа сорбирует на себе цианистые соли драгметаллов). Избыток ЖКС не приводит к недоброкачественным покрытиям (здесь даже люди, незнакомые с химией и химизмом готовят электролиты на ЖКС и на качество не жалуются, а методиками напичкан весь форум.
И еще раз повторю - существенная разница между бесцианистыми электролитами серебрения и золочения и электролитами с избытком СВОБОДНОГО цианида! А запах для ХИМИКА - это хорошо, хоть знаешь, с чем работаешь. Тем более обонятельный порог следов цианидов на несколько порядков НИЖЕ ЛД50.