Кто подскажет как приготовить хлорне золото ?

Читал гдето что надо растворить в царской водке и выпарить . Меня интересуют подробности может кто знает ?

Дак а какие подробности? 4 части HCl плотность 1.19 и одна часть азотки плотность 1.38 - 1.40. Выпаривать до начала кристаллизации.
А меня вот более интересует стоит ли шкурка выделки. Имею ввиду бесцианистое золочение. Вообще кто применяет ли? По моему это посложней приготовления хлорного золота будет (необходимость контроля концентрации электролита). Кстати, если в этом вопросе основной момент - безопасность, то нужно иметь ввиду, что железистосинеродистый электролит при длительной работе накапливает CN в свободном виде. Солянокислый электролит вряд ли есть гут.

Я в свое время потратила много времени на то, чтобы отработать технологию приготовления хлорного золота.  Практически это выглядит так:
1.Готовите раствор царской водки, для чего смешиваете 30 мл азотной кислоты ХЧ или ОЧ. с 70 мл соляной кислоты, тоже ХЧ или ОЧ. Выдерживаете минут 20, пока раствор  царской водки не покраснеет.
2.Нагреваете полученый раствор до температуры около 100 градусов, и бросаете туда 20 грамм  чистого банковское золото, чистотой не менее 99,999, начинается процес растворения, длительность которого зависит от степени измельчения золота. Чем больше площадь соприкосновения с кислотами, тем быстрее идет реакция. В процессе растворения, добавляете еще 10 млм соляной кислоты, где то под конец процесса растворения.
3. После растворения золота, начинаете выпаривать раствор. Внимание, важно не перегревать свыше 102 градусов, а проводить выпаривание именно в этом диапазоне. Раствор постепенно будет загустевать, и начнут выпадывать красные иглы. Выпаривание необходимо вести до полного испарения раствора, пока иглы не станут сухими. Если этого не сделать, то у раствора будет высокая кислотность, что не даст нужной РН при приготовлении щелочных электролитов золочения. Особо важно обратить внимание на температуру, так как ее поднятие выше 120 градусов, приведет к образованию нерастворимого осадка.
4. После полного испарения кислот, красные иглы растворяются в дистилированой воде, и еще раз выпариваются, также при температуре 103-106 градусов, это необходимо для окончательного удаления следов кислот.  
5. После этого, опять добавляете дисцилированой воды, доводите до 100 мл, и получаете ра-р хлорного золота с содержанием 0,2 гр на 1 мл.  или 20 грамм металла на 100 мл. Измеряете РН. Если все правильно делали, она должна быть в районе 5-6.  Используйте чистые реактивы и металл и все получится. Удачи.

Спасибо Оля будем пробовать !!
Первая попытка была неудачной выпаряя перегревал , вот бы еше литературу найти с описанием золочения ...

напишите в личку что интересует, я отвечу.

Да у нас применяют но не многие вот и я хотел узнать что да как ?

Ну изложите свои технологии золочения .. как вы составляли электролит , что именно у вас не получилсь ?

Вот здесь я вас, Никита, поддерживаю. Для составления электролита лучше взять нормальную продажную соль, которая сделана в заводских условиях и с гарантированным качеством, чем экспериментировать по прописи автора, который даже не знает, что рН5 - кислая среда, а отнюдь не щелочная. И т.д. и т.п.

на сколько я знаю это вроде нейтральная среда  

Ph 7 нейтральная среда.

у меня универсальная индекатарная бумага pH 0-12 желтоватого цвета : что получается в дистилированной воде она должна поменять цвет на зеленоватый ?

Нейтральная среда РН - 6.

дистилят по идее должен быть ниже ph 5

вот смотрите сами , сама полоска под номером 5 или 6 почти одинаково
http://arlen33.ru/images/uploads/273.jpg

Есть кстати один весёлый способ покрытия золотом хим способом, только деталь золотить через слой цинка нужно.
Растворённое золото в царской водке заливаем серным эфиром, ставим настаивать эту бодягу на ночь, утром снимаем верхний слой- готово, золотить кистью, покрытие мгновенное.

рН дистиллированной воды в зависимости от качества дистиллятора (смотря сколько он отработал, какая исзодная вода, как давно чистился и т.д.) может быть чуть-ли не от3,5 и чуть-ли не до 8,5; нейтральной же средой по всем канонам химии считается ровно 7 (по крайней мере так учат в университете им. Великого Химика Д.И.Менделеева). А хлорное золото можно очень просто получить "на коленке" анодным растворением чистого золота в соляной кислоте с разделенным катодным и анодным пространством.

Гыыы, этож сколько ждать ионного насыщения прийдётся то! И какие электроды нужно для этого? На аноде понятно, а катод графитовый?

Конечно, чтобы это делать, необходимо обладать хотя бы минимальными познаниями в электрохимии, как то: катод может быть из любого электроположительного металла, поскольку в католит можно заливать обычный раствор поваренной соли; минимальная скорость растворения золота под током (если оно все переходит в трехвалентные ионы) составляет 2,45 грамма за ампер-час, плотность тока может достигать 10 ампер на кв. дециметр, тогда если катод будет площадью хотя бы 1 дм.кв., то скорость растворения золота составит 24,5 грамм за один час.

Угу, и при электролите вода плюс повареная соль- получаем целую бадью грязно зелёной дряни.
Уж лучше в качестве электролита использовать подкисленый раствор сернокислой меди, катод медь, при этом золото серебро и прочее выпадает нерастворимым осадком на дно, вот его то и прерабатываем.
Лет 13 назад так делал, скорость очень высокая и пожирание тока ничтожно.
Есть ещё одна хитрость- деталь в центре, катод кружка из пищевой нержавейки, после растворения помещаем угольный электрод на анод и меняем полюса на несколько секунд, кружка сияет, раствор сливаем, выпариваем на чаше и заливаем попеременно кислотами азотной и соляной с промежуточной промывкой водой, после чего получаем чистый порошок золота в остатке.

Способ хорош тем что не требует вытяжки как при процессах переработки царской водкой.