Развернуть ⇓

елки после литья.

K. Aleksandr,
у нас был такой состав химполировки: Тиомочевина 90, серная кислота 20-35 г/л, по желанию молочная кислота (для блеска) -8. Цинковая стружка и щелочь не дали таких результатов как данный метод-раствор Химки, вместе с осадком помещают в термостойкую емкость(у меня была обрезанная канистра из под кислоты) и разбавляется дистилятом , где-то в 5 раз. ОСТОРОЖНО! по очень не большим порциям добавлять перекись водорода 30%. После первой порции подождать до появления желто-коричневой окраски, которая будет темнеть, а раствор будет сильно нагреваться и вскипать. С большими паузами и перемешивая добавлять H2O2 , раствор будет темнеть , появятся коричневые хлопья, а на поверхности рас-ра будет плавать сера. Продолжайте добавлять H2O2 до тех пор, пока не будет четкого отделения осадка от раствора. Раствор над осадком прозрачный голубой или желтый(по всякому было), а осадок коричнево-черный. Что бы ускорить процесс в случае, когда раствор уже горячий, а окраска колеблется, добавляют небольшими порциями Na2S2O3*5H2O. Он поднимает температуру и скорость реакции, вызывает вспенивание раствора, после которого как правило процесс завершен.
ВНИМАНИЕ работать с вытяжкой, резкий серный запах.
Остывший раствор фильтруют, можете декантировать. Осадок(сульфиды Au) промывают, сушат , прокаливают с селитрой и сплавляют в тигле с бурой. Получается технический металл, содержащий в основном au и ag. Дальше аффинаж.
На остаточное содержание au в растворе добавьте опять H2O2 и Na2S2O3, если опять будет буро-красный осадок, то повторить процесс, поднимите температуру раствора до его вскипания. Или кинуть цинк, он вытеснит медь и золото (красный осадок), затем его растворить в азотке, остатки сплавить.

Подскажите пожалуйста, как можно нейтрализовать коричневый дым при аффинаже?

Сергей Вальтман показывал, бульбулятор с едким натром

Если делать очистку отожженых шлифов с полировки (красное 58...) то, как определить необходимое количество ЦВ? Какой концентрации использовать азотку и солянку?

Именно шлиф некогда не чистил, но после отжига схема думаю должна быть стандартной.
Берётся посуда по глубже, закидывается мусор и заливается стоянкой чтобы весь мусор покрыто кислотой. Далее желательно все нагреть, затем прилить азотки 65% разбавленной в 2 раза(я не всегда разбавляю на этом этапе). Если есть время и терпение то азотку в идеале приливать постепенно маленькими порциями. Допустим в посуде 0,5л солянки тогда азотку приливать по 30-50мл. Приливать до тех пор пока не перестанет идти бурый дым(так реакция будет проходить спокойно). Далее все отфильтровать в растворе уже должно быть золото. Фильтр с мусором желательно ещё раз залить ЦВ можно сразу 1:3. На фильтрах очень часто остаётся золото, особенно если растворяете мусор, поэтому я как правило растворяют в ЦВ хотябы пару раз.

Если в мусоре присутствует значительное количество серебра, то перед тем как травить в ЦВ, мусор желательно залить азоткой разбавленной в два раза и отфильтровать. Из азотки можно будет достать серебро (как это сделать написано в соседней теме). А фильтр уже заливать ЦВ.

Доброго времени.Подскажите,как лучше обработать чипы.Верхушки понятно)сжечь,растолочь и т.д.А вот  с текстолитом как лучьше поступить?Тему всю прочитал,но ответ не нашел.Может конечно плохо читал.

марио,
прокалить горелкой, до красна.

ame50,
Ясненько.Значит обжигать как и верхушки.

Обжечь-перемолоть в кофемолке-вытравить прочие металлы азоткой-вытравить желанный металл царской.

В целом если пропускать лисий хвост через воду с щелочью можно добиться полной нейтрализации отходящего газа. Все зависит от площади соприкосновения газа с жидкостью. чем медленнее газ будет проходить и чем больше будет площадь соприкосновения газа и жидкости , тем лучше будет нейтрализация либо лучше будет регенерация кислоты.
Если работать по при нципу  прямой вертикальной коллонны, то необходимо создавать избыточное давление , чтоб давление газа превышало давление водяного столба, но тогда небольшую колбу может и разорвать. наиболее эффективно в этом плане зарекомендовали себя горизонтальные колонны или гидрофильтры воздуха, где площадь соприкосновения газа равна площади воды и нет избыточного давления газа.  

Вот ума не приложу как такую колонну собрать, нейтрализовать можно мочевиной...

Чисто теоретически вода щелочная подаётся насосиком аквариумным, в колонну сверху и по кругу. Колонна заполнена чем то типа колец Рашига. Как-то сложно это, насколько я знаю те кто в теме выезжают за город, ударно обрабатывают сырьё, концентрат привозят сюда и потихоньку перерабатывают. Там уже выделение крошечное и можно спокойно выбрасывать на улицу (домовые сети вентиляции многопользовательские и туда выдувать точно нельзя) были печальные прецеденты. Тут конечно за саму работу ничего страшного, но добрые соседи сдадут как зельеваров, а уж если приедут доблестные борцы то по любому просто так они не уедут, с голыми руками .

Вопрос к знающим: нужно ли промагничивать отожженный шлиф с полировки перед травлением в ЦВ?

trubotchist,
обязательно, тем более что операция не сложная.

Это понятно, уж больно мелкая пыль(зола) .... опасаюсь что с металлической пылью часть золотосодержащей пыли прилипнет к магниту...

Как по мне - так нет никакого смысла.
Примесь железа никак не влияет на осаждение золота из раствора, а местами наоборот, помогает.

Вот и у меня возникли сомнения в необходимости.... чем железо может помешать, тем что высадится вместе с Аu?

trubotchist,
честно говоря, мне не понятны ваши сомнения, дел то на копейку, больше разговоров.
Провели магнитом через кусок полиэтилена, можно даже стряхнуть , если что и прилипло, и все....
Другими словами, если есть возможность избавиться от лишнего мусора, то почему бы это не сделать.....

Железо не высадится гидразином как металл, возможно при играх с Рн раствора соли его могут гидролизироваться и вывалиться в виде мерзких осадков, это да. На которые абсорбируются соли и осадки золота кстати
НО ... всегда стоит концентрировать растворы ДГМов при возможности, очищать их от примесей. Легче работать.