Развернуть ⇓

gregor76, любезный. Вы можете дать совет, и только... А уж прислушаться к нему (или нет) дело каждого. Полагаю люди всостоянии сами с этим определиться...

Уважаемые товарищи!
Прошу поделиться опытом афинажа золота электролитическим способом.
1. Из изделий, лома
2. Из раствора.
С ув. Ю.Т.

все это связано с цианистыми электролитами

вообще-то афинаж дело уголовное, для дома опасное
раствор для гальваники без цианидов - полное дерьмо. промучешься, желтого вбухаешь, а покрытие или отойдет или не будет.

Понижать пробу нужно не выше 250 (читайте Бреполя). Я делаю пробу 200 для верности. Понижал и серебром и медью. С серебром реакция шла медленнее. С медью кипит веселее. Только сплав добавлять нужно постепенно, т.к. сильно раствор разогревается. Или посуду взять термостойкую. Ну и, разумеется, обязательно под вытяжку. И ничего сложного тут нет.
И сразу вопрос. Если с царской водкой не заморачиваться, а осадок сплавить с селитрой-как тут с пробой получится?

Изрядно повысится.(иногда на 20-25 ед.)Хотя всё зависит от условий....

А селитра серебро выводит? Или только неблагородные металлы? И какая селитра-калиевая или натриевая? или все равно?

Суть процесса в том, что селитра при нагревании выделяет кислород( отсюда - её применение в дымном порохе), который очень активно окисляет неблагородные металлы и примеси, содержащиеся в расплаве, что и дало название процессу - "окислительная плавка".Если расплав содержит серебро, то здесь может получиться результат двойственный, поскольку Ag весьма охотно кислород растворяет в себе (до 20-22 объёмов) , а при остывании выделяет его в виде пузырей.И окисляется значительно слабее меди(зелень на плохо профлюсованом золоте как раз из-за этого).Так что применять этот способ лучше со сплавами с низким содержанием серебра.
А вид селитры, насколько я помню, значения не имеет, но, если хотите, можно поискать и уточнить.

Как я понял из литературы, разница в селитрах в том, что натриевая селитра гигроскопична, а калиевая нет, следовательно калиевая удобнее в плане хранения. А насчет серебра я спросил потому что неохота осадок после квартования в царской водке растворять. Вот и подумалось-если в осадке осталось нерастворившееся серебро, выведет ли его селитра? Похоже, что нет... У Карела Тойбла рекомендуется осадок пару раз прокипятить в свежей азотке, тогда почти чистота получается.

Честно говоря - не вижу особого смысла. Если квартование делать нормально - всё получается как надо, там ведь и так всё в горячей азотке плавает.Для страховки разве что, для собственного душевного спокойствия...

Квартование вполне нормальный способ очистки,совершенно спокойно получается чистота 1.7 ,а если немного постараться,можно и 1.71 получить. Главное разбавить пожиже медью 250-200 пробу, затем провальцевать потоньше ,нарезать, положить в кварцевую посуду( хотя в эмалированном горшке тоже получается), налить немного концентрированной азотки ( делать либо в хорошей вытяжке, либо на открытом воздухе при ветре т. к. окислы азота могут привести к отеку легких). Как реакция успокоится немного, снова добавить  азотки . В процессе нужно растирать стекляной палочкой. Под конец немного покипятить. Для большей чистоты слить отработанную кислоту, и налить на осодок свежей к-ты и покипятить. И так пару раз. Пока азотка не останется прозрачной. Затем осадок промыть акуратно водой , в конце промывки можно добавить в воду соды для нейтрализации к-ты. Для пущей чистоты, плавить с добавлением селитры, а затем в новом чистом тигле только с бурой.Удачи.

И я тоже думаю что лишний раз кипятить в азотке -это лишнее..
При растворении металла в азотке просто напросто азотки наливается на много больше чем надо и реакция идёт мгновенная и температура высокая ( аж выкипает всё)  , единственное что важно так это ОЧЕНЬ тщательно промывать осадок после травления , чем лучше вымыл тем выше проба!!!!

Не заморачивайтесь , Au+Zn 50/50 , хорошенько растолочь (как мона мельче) и в азотку полегоньку (сыпанешь много придеца долго тряпочками вокруг елозить-кипит и булькает мама не горюй). Высыпал ,дождался окончания реакции (15-20 мин) , добавил  25-30%
водички и прокопятил(для гарантии) . Промывка , сушка, плавка и ты в шоколаде--980 с запасом. Вся тема на 100гр. минут 40-60, почесывая заднису.Результат проверен неоднократно в пробирке - все OK . И серьезно- все под вытяжкой вкючая плавку с Zn, здорвье прежде всего.

а кто нить знает как сделать афинаж из остатков механической полировки?

Для того чтобы переработать шлиф, нужно его сначала акуратно выжечь ( я это делаю в старой алюминиевой кастрюльке горелкой). Затем осадок травится в царской водке 3:1 ,а после фильтрации осаждается гидразином.

а вот такой вопросик:
есть разнообразный серебрянный лом и шлам... там и счернью, и с позолотой и оловом вообще и фиг знает с чем.
как можно очистить серебро?

Всё в азотку и т.д.

вот насчет азотки... не оч уверен - она же все скушает?  само серебро тоже... иле дело в "итд"??? тада - мона поподробнее плииииз...

Ну конечно аффинаж.Повнимательней по форуму и даже серебро растворившееся найдётся.

Здравствуте,коллеги!                     Я прочитал Ваши советы.Все правилно.Но!Если с цинком?,значит,чистота 95-96 проба,остальное цинк.Цвет слитки будет мутный и температура плавки станет ниже.Если серебром,то на слитке будет белый налёт.Самый оптимльный вариант с медью.У меня с медью получается 98 проба.          1.585 пр.- 1/3.,750 пр.- 1/4.                               2.Можно вольцеавть,но не тонкий.Потому что,во время травки некоторые части золота превращается в пыль.Дисперсные частицы во время промывки уходят с водой.Лучше ведро с водой,крутить с палкой до образования варонки.И сплавленный метмлл потихоньку лить воду.Получится гранула,шарики,дутые шарики,лапша.Если вольцевать,то хотябы 2мм.Во время травки золота становится как губка и азотка хорошо проникает во анутр.От того что губка тяжолый,вода не промывает.          3.Для травки посуда должно быть стеклянный или керамический.Если можно конусовый. Есть восточная посуда пиялушка (маленкий),пияла(сред.),кяса(боль.) из фоянса.В них очень хорошо травится.Металл собирается на дно в кучу и во время реакции с азоткой они дркг-друга греют.Котегорически запрещается в металлическом посуде.Сами подумайте,мы золоту очещаем от других металов.Эмалированный тоже нельзя!Азотка найдёт микро трещену и сделает свою делу.Попайдёт металл в чистой золоту и спортит всю нашу работу по изготовление изделие.                                                     4.Травка и промывка.                                        Наливаем азотную кислоту с таким расчётом,что бы уровен азотки было выше на 2-3 мм от металла.Как реакция кончелся не надо добавить азотку,надо промыть горячий водой.От промывки много зависит.Промыть горячой водой.Мутная,зелёная(серебро),синяя(медь) вода,это - примесь металла.Промыть несколько раз.Опять азотку....Это процесь надо повторить несколько раз.Перед последный раз,когда видите что реакция не идёт,тогда с стеклянной палочкой размельчить большие куски,но не прессовать.Реакция пойдёт.После этого опят промыть горячий водой,налить азотку(если у Вас есть время оставте на ночь).Последная промывка с дистилированной водой.Советую всем молодым ювелирам.Ювелирном деле,что связоно с водой ,должно быть дистилированная вода.Потому что, кокая не было чистая вода,в нём находится менералы,химические элементы,плюсь ещё добавляют для дизенфекции - хлорку.Всё это создоёт проблему.Последный раз промойте с дистил. водой до тех пор,пока вода станет розрачный.Высушить медленно и сплавить.Слитку хорошо прожигайте.Если вся процесь сделана как написана у Вас слитка будет блистеть!Ни каких налётов!Вот и всё!           У Вас отнял много времени.Ювелир должен быть терпеливый.Извените за грамматические ошибки.Спосибо!